Лиоран умира

Лекарството Lorant е антихистаминово лекарство за системно приложение.
Лоратадин е антихистаминово средство, трицикличен селективен блокер на периферните Н1-хистаминови рецептори. Когато се използва в препоръчваната доза, няма клинично значимо седативно и антихолинергично действие. По време на продължителното лечение не са установени клинично значими промени в жизнените показатели, лабораторни изследвания, физически преглед на пациента или в електрокардиограмата. Лоратадин няма значим ефект върху активността на Н2-хистаминовите рецептори, не блокира улавянето на норепинефрин и всъщност не засяга сърдечно-съдовата система или активността на пейсмейкъра.
След приема на лоратадин се абсорбира добре и се метаболизира под влияние на CYP3A4 и CYP2D6 главно на деслоратадин. Времето за достигане на максималната концентрация на лоратадин и деслоратадин в кръвната плазма е съответно 1-1,5 часа и 1,5-3,7 часа. Лоратадин и неговият метаболит се свързват добре с плазмените протеини.
Бионаличността на лоратадин и деслоратадин е право пропорционална на дозата.
Приемът на храна леко удължава времето на абсорбция на лоратадин, но не повлиява клиничния ефект.
При пациенти с хронична нарушена бъбречна функция, полуживотът на лоратадин и неговия метаболит не се различава значително от този при здрави пациенти. При пациенти с хронично бъбречно увреждане, хемодиализата не повлиява фармакокинетиката на лоратадин и неговия активен метаболит.
При пациенти с хронично алкохолно чернодробно заболяване пиковите плазмени нива на лоратадин се удвояват, докато фармакокинетичният профил на активния метаболит не се различава значително от този при пациенти с нормална чернодробна функция. Времето на полуживот на лоратадин и неговия метаболит е съответно 24 часа и 37 часа и се увеличава в зависимост от тежестта на чернодробното заболяване.

Показания за употреба:
Лекарството Lorant е предназначено за симптоматично лечение на алергичен ринит и хронична идиопатична уртикария.

Начин на употреба:
Таблетките Lorano могат да се приемат независимо от храната.
Възрастни и деца над 12 години трябва да приемат по 1 таблетка (10 mg лоратадин) 1 път дневно.
За деца на възраст от 2 до 12 години, дозата зависи от телесното тегло. С телесно тегло повече от 30 kg 10 mg (1 таблетка) 1 път на ден. За деца с тегло под 30 кг, използвайте лекарството под формата на сироп или суспензия.
Пациенти в напреднала възраст.
Не се изисква коригиране на дозата при възрастни хора.
Пациенти с нарушена чернодробна функция.
Пациентите с нарушена тежка чернодробна функция трябва да бъдат предписани с по-ниска начална доза, тъй като те могат да намалят клирънса на лоратадин. За възрастни и деца с тегло над 30 kg, препоръчителната начална доза е 10 mg през ден.
Пациенти с нарушена бъбречна функция.
Няма нужда от адаптиране на дозата при пациенти с нарушена бъбречна функция.

Странични ефекти:
При деца на възраст от 2 до 12 години са наблюдавани странични ефекти като главоболие, нервност или повишена умора, докато се приема лекарството Lorano.
При възрастни и деца над 12-годишна възраст се забелязва сънливост, главоболие, повишен апетит и безсъние.
Има изолирани случаи на следните нежелани реакции:
Имунна система: анафилаксия, включително ангиоедем.
Нервна система: замаяност, гърчове.
Сърдечно-съдова система: тахикардия, сърцебиене, сърцебиене.
Стомашно-чревни: гадене, сухота в устата, гастрит.
Хепатобилиарна система: нарушена чернодробна функция.
Кожна и подкожна тъкан: обрив, алопеция.
Чести прояви: умора.

Противопоказания:
Лекарството Lorano е противопоказано при пациенти със свръхчувствителност към активното вещество или друг компонент на лекарството.

бременността:
Има много малко данни за употребата на Lorano при бременни жени. Проучванията при животни не са показали пряко или косвено неблагоприятно въздействие върху репродуктивната токсичност. Желателно е като мярка за безопасност да се избегне употребата на лекарството Laurent по време на бременност.
Кърменето. Физико-химичните данни показват елиминирането на метаболитите на лоратадин / кърмата. Тъй като рискът за бебето не може да бъде изключен, Laurent не трябва да се използва по време на кърмене.
Плодовитостта. Няма данни за ефекта на продукта върху фертилитета при жени или мъже.

Взаимодействие с други лекарства:
Лекарството Lorant засилва инхибиращия ефект на алкохола върху психомоторните реакции.
Едновременната употреба на лоратадин с инхибитори на CYP3A4 или CYP2D6 може да доведе до повишаване на нивото на лоратадин, което от своя страна увеличава страничните ефекти.
При едновременна употреба на лоратадин с кетоконазол, еритромицин, циметидин се наблюдава повишаване на плазмената концентрация на лоратадин, но това повишение не се проявява клинично, включително по данни от ЕКГ.
Деца. Проучването на взаимодействията с други лекарства е проведено само с участието на възрастни пациенти.

предозиране:
Предозирането на Loreno увеличава честотата на антихолинергичните симптоми.
Предозиране се наблюдава сънливост, тахикардия и главоболие.
В случай на предозиране се препоръчва симптоматично и поддържащо лечение за необходимия период от време.
Препоръчителни стандартни мерки за отстраняване на лекарството, които не се абсорбират от стомаха: стомашна промивка, вземане на натрошен активен въглен с вода.
Лоратадин не се екскретира чрез хемодиализа; не е известно дали лоратадин е получен чрез перитонеална диализа.
След спешна помощ пациентът трябва да остане под контрол.

Условия за съхранение:
Не се изискват специални условия за съхранение.
Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца.

Формуляр за съобщение:
Лаорано - хапчета.
Опаковка: 7 или 10 таблетки в блистер, 1 (7 '1) или 2 (10' 2) блистера в картонена кутия.

Съставки:
1 таблетка Lorano съдържа лоратадин 10 mg.
Помощни вещества: лактоза, магнезиев стеарат, царевично нишесте, колоиден силициев диоксид.

В допълнение:
Пациенти с тежко увредена чернодробна функция трябва да получават по-ниска начална доза поради възможно намаление на клирънса на лоратадин (препоръчваната начална доза е 10 mg през ден).
Инструкции за диабетици: 1 таблетка съдържа по-малко от 0,01 единици въглехидрати.
Таблетките съдържат лактоза, така че лекарството не трябва да се използва при пациенти с редки наследствени форми на галактозна непоносимост, лактазен дефицит или синдром на глюкозо-галактозна малабсорбция.
Употребата на лекарството Lorano трябва да бъде спряна най-малко 48 часа преди кожните тестове, тъй като антихистамините могат да неутрализират или по друг начин да отслабят положителната реакция при определяне на индекса на реактивност за кожата.
Възможност за влияние върху скоростта на реакция при шофиране на моторни превозни средства или други механизми
При клинични проучвания няма ефект на лекарството върху степента на повлияване на пациента. Въпреки това, пациентът трябва да бъде информиран за много редки случаи на сънливост или световъртеж, които могат да повлияят на способността за шофиране или работа с механизми.
Ефикасността и безопасността на лоратадин при деца под 2-годишна възраст не е установена.
Лекарството Lorant, таблетки, приложени на деца с тегло над 30 кг.

Lorano (Lorano)

Име: Lorano (Lorano)

име

Lorano (Lorano)

Фармакологично действие

Lorant - антиалергично лекарство. Лекарството Lorano съдържа активното вещество лоратадин - лекарствено вещество от групата на селективни Н1-хистаминови рецептори от второ поколение. Химичната структура на лоратадин се отнася до групата на азатидини. Лекарството има антиалергичен, антиексудативен и антипруритен ефект. Механизмът на лекарственото действие е свързан със селективна блокада на периферните Н1-хистаминови рецептори с лоратадин, в резултат на което хистаминът е свързан с рецепторите и развитието на алергична реакция е блокирано. Лекарството има по-нисък афинитет към Н1-хистаминовите рецептори, отколкото към хистамина, така че лоратадин не е в състояние да измести хистамина от връзките с рецепторите. Но поради конкурентно инхибиране на рецепторите, лекарството предотвратява по-нататъшното свързване на хистамин с рецепторите, намалява интензивността и предотвратява развитието на алергични реакции от непосредствения тип.
Освен че блокира H1-хистаминовите рецептори, лоратадин предотвратява дегранулация на мастоцитите и инхибира вторичните възпалителни медиатори (включително простагландини и левкотриени). Лекарството също така помага да се намали експресията на цитокини и адхезията на молекулите, не засяга холинергичните рецептори и няма седативен ефект.
Липсата на седация се основава на неспособността на лоратадин и неговите метаболити да проникнат в кръвно-мозъчната бариера. Лоратадин блокира селективно Н1-хистаминовите рецептори и не се свързва с Н2 рецепторите. Поради селективността на лекарството, когато се използва (включително за продължителен период), не се наблюдават промени в ЕКГ, лабораторни показатели, промени в функцията на сърдечно-съдовата система, сърдечен ритъм и сърдечен ритъм.
Лекарството помага да се нормализира пропускливостта на съдовата стена, намалява подуването на тъканите, понижава тонуса на гладките мускули, премахва спазма, който се развива в резултат на ефекта на хистамин.
След перорално приложение лекарството обикновено се абсорбира в стомашно-чревния тракт. Метаболизмът на лоратадин възниква главно по време на първото преминаване на лекарството през черния дроб. Поради метаболизма му се образува фармакологично активното вещество декарбоетоксилоратадин, което има фармакологични ефекти, характерни за лоратадин. При пациенти с правилна функция на черния дроб и бъбреците половината от разпределението на непроменения лоратадин е около 1 час, а активният метаболит е около 2 часа. Полуживотът на лекарството, поради индивидуалните различия в метаболизма при пациенти, варира от 3 до 20 часа за лоратадин (средно около 12,4 часа) и от 8,8 до 92 часа за декарбоетоксилоратадин (средно около 19,6 часа).,
Лоратадин се характеризира с висока степен на връзка с плазмените протеини (до 99%), а за активен метаболит тази стойност е около 75%. Бионаличността на лекарството зависи от приеманата доза. Екскретира се главно под формата на фармакологично активен метаболит с урина и фекалии. В същото време през първия ден премахването на лекарството се извършва главно с урината.
При пациенти в напреднала възраст с правилна бъбречна и чернодробна функция, фармакокинетичните показания на лекарството не се променят.
При пациенти с нарушена бъбречна функция има удължаване на времето на полуживот и най-високата концентрация на лоратадин и декарбоетоксилоратадин се увеличава. При пациенти, страдащи от хронична бъбречна недостатъчност, хемодиализата не повлиява фармакокинетиката на лекарството Lorano.
При пациенти с нарушена чернодробна функция, включително тези, получени в резултат на приема на алкохол, най-високите концентрации на лоратадин и AUC са два пъти по-високи от тези при пациенти с правилна чернодробна функция. Фармакокинетичният профил на фармакологично активния метаболит на лоратадин при пациенти с нарушена чернодробна функция е почти същият, както при пациенти с правилна чернодробна функция. Времето на полуживот на лоратадин и декарбоетоксилоратадин при пациенти с нарушена чернодробна функция е съответно 24 и 37 часа и е в пряка зависимост от тежестта на чернодробното заболяване.
Лекарството не прониква в кръвно-мозъчната бариера. Лоратадин и декарбоетоксилоратадин проникват в хематоплацентарната бариера, освен това има екскреция на лекарството в кърмата.

Показания за употреба

Лекарството се използва за симптоматично лечение на алергични заболявания с различна локализация, включително алергичен ринит, уртикария (включително хронична) и невродермит.

Начин на употреба

Таблетки Lorano:
Лекарството се приема през устата, таблетката се предлага да се поглъща цяла, не дъвче и не се смачка, пиене на много вода. Дозировката на лекарството и продължителността на курса на лечение се определят от лекуващия лекар индивидуално за всеки пациент, като се взема предвид естеството на заболяването и личните характеристики на пациента.
Възрастни и деца над 12-годишна възраст често се предписват по 10 mg медикаменти веднъж дневно.
Деца на възраст от 6 до 12 години, дозата на лекарството се избира в зависимост от телесното тегло. Деца с тегло под 30 кг често се предписват по 5 mg от лекарството веднъж дневно. Деца с тегло над 30 кг често се предписват по 10 mg от лекарството веднъж дневно.
На пациентите, страдащи от бъбречно увреждане, се предлага да намалят наполовина дозата или да приемат лекарството през ден. По този начин, в началото на лечението, 5 mg от лекарството често се предписва 1 път на 24 часа или 10 mg от лекарството 1 път на всеки 48 часа. В зависимост от хода на заболяването е възможно постепенно да се увеличи дозата на лекарството.
Продължителността на лечението зависи от естеството на заболяването. Продължителността на лечението не трябва да надвишава 6 месеца за възрастни и 2 седмици за деца на възраст от 6 до 12 години. При уртикария препоръчителната продължителност на лечението е 4 седмици.
Таблетки Lorant ODT:
Таблетката се държи в устата до пълно разтваряне, няма нужда да се пие таблетката с вода.
Продължителността на курса на лечение и дозата на лекарството Lorano ODT се определя от лекуващия лекар индивидуално за всеки пациент.
Възрастни и деца над 12-годишна възраст често се предписват по 10 mg медикаменти 1 път дневно.
Деца на възраст под 12 години с тегло над 30 кг често се предписват по 10 mg от лекарството веднъж дневно.
Пациенти, страдащи от бъбречна дисфункция, се предлагат да приемат 10 mg от лекарството веднъж на всеки 48 часа.
Продължителност на лечението за възрастни не повече от 6 месеца, за деца на възраст под 12 години с телесно тегло над 30 kg - не повече от 2 седмици. Препоръчителната продължителност на лечението на уртикария е 4 седмици.

Странични ефекти

При използване на лекарства, пациентите могат да получат следните нежелани реакции:
От страна на храносмилателната система: сухота в устата, гадене, повръщане, болка в епигастриума, гастрит, нарушена чернодробна функция, повишен апетит.
От страна на централната нервна система: главоболие, умора, сънливост.
Тъй като сърдечно-съдовата система: надкамерни аритмии, ЕКГ промени.
Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж, обрив, анафилактични реакции.
Други: алопеция, хиперемия на горната част на тялото и лицето.

Противопоказания

Повишена индивидуална чувствителност към компонентите на лекарството.
Вроден лактазен дефицит или глюкозо-галактозна малабсорбция.
Възраст на децата е по-малък от 6 години.
Лекарството не се предлага да се вземат в рамките на 2 дни преди извършване на кожни тестове с алергени.
Лекарството се предписва с повишено внимание при пациенти, страдащи от нарушена чернодробна и / или бъбречна функция, както и по време на бременност и кърмене.

бременност

Опитът от употребата на лекарството при бременни жени е недостатъчен, за да се оцени безопасността на употребата на лекарството и неговия ефект върху плода. Лекарството може да се предписва по време на бременност от лекуващия лекар, ако очакваната полза за майката е по-висока от потенциалните рискове за плода.
Ако е необходимо, се предписва лекарство по време на кърмене, за да реши с Вашия лекар въпроса за евентуално прекратяване на кърменето.

Взаимодействие с други лекарства

При едновременната употреба на лекарството с кетоконазол, еритромицин и циметидин се наблюдава повишаване на плазмените концентрации на лоратадин, но тези промени не влияят върху общата клинична картина и не предизвикват увеличаване на страничните ефекти на лекарството.
Няма забележимо увеличение на ефектите на етанол и други лекарства, които потискат централната нервна система, докато се използват с Lorano.

свръх доза

При приемане на прекомерни дози от лекарството пациентите развиват главоболие, сънливост и тахикардия. Еднократна доза от лекарството в доза, превишаваща препоръчваната терапевтична доза от 15 пъти, не води до увеличаване на страничните ефекти.
Няма специфичен антидот. В случай на предозиране на лекарството, се посочват стомашна промивка, приложение на ентеросорбент и физиологични лаксативи. Ако е необходимо, проведете симптоматична терапия. Хемодиализата не води до намаляване на плазмените концентрации на лоратадин. Ефикасността на перитонеалната диализа при предозиране на лоратадин не е проучена.

Формуляр за освобождаване

Lororano таблетки от 7 броя в блистер, 1 блистер на опаковка.
Lororano таблетки от 10 броя в блистер, 2 блистера на опаковка.
Таблетки, разтварящи се в устната кухина, Lorano ODT, 7 броя в блистер, 1 блистер в картонена кутия.
Таблетки, които се разтварят в устната кухина, Lorano ODT, 10 броя в блистер, 2 блистера в картонена кутия.

Условия за съхранение

Лекарството се предлага да се съхранява на сухо място, защитено от пряка слънчева светлина при температура от 15 до 25 градуса по Целзий.
Срокът на годност за двете форми на освобождаване на лекарството е 3 години.

Синоними

Лоратадин, Кларитин, Еролин, Ломилан.

структура

1 таблетка лекарство Loreno съдържа:
Лоратадин - 10 mg;
Помощни вещества, включително лактоза.
1 таблетка, разтваряща се в устната кухина, Lorano ODT съдържа:
Лоратадин - 10 mg;
Помощни вещества, включително лактоза и портокалов ароматизатор.

Таблетки Laorano: инструкции за употреба

Съставът на лекарството

активна съставка: лоратадин;

1 таблетка съдържа 10 mg лоратадин

Помощни вещества: лактоза, магнезиев стеарат, царевично нишесте, колоиден силициев диоксид.

Форма за дозиране

Бели овални таблетки със зъб и маркировка "LT½10" от едната страна на таблетката.

Име и местоположение на производителя

Salyutas Pharma GmbH, Германия / Salutas Pharma GmbH, Германия (производство в насипно състояние, опаковки, серия от емисии).

Otto-on-Gurike-alle, 1, 39179 Barleben, Германия / Otto-von-Guericke-Allee, 1, 39179 Barleben, Германия

Фармакологична група

Антихистамини за системно приложение. ATC код R06A X13.

Лоратадин е антихистаминово средство, трицикличен селективен блокер на периферните Н1-хистаминови рецептори. Когато се използва в препоръчваната доза, няма клинично значимо седативно и антихолинергично действие. По време на продължителното лечение не са установени клинично значими промени в жизнените показатели, лабораторни изследвания, физически преглед на пациента или в електрокардиограмата. Лоратадин няма значим ефект върху активността на Н2-хистаминовите рецептори, не блокира улавянето на норепинефрин и всъщност не засяга сърдечно-съдовата система или активността на пейсмейкъра.

След приема на лоратадин се абсорбира добре и се метаболизира под влияние на CYP3A4 и CYP2D6 главно на деслоратадин. Времето за достигане на максималната концентрация на лоратадин и деслоратадин в кръвната плазма е съответно 1-1,5 часа и 1,5-3,7 часа. Лоратадин и неговият метаболит се свързват добре с плазмените протеини.

Бионаличността на лоратадин и деслоратадин е право пропорционална на дозата.

Приемът на храна леко удължава времето на абсорбция на лоратадин, но не повлиява клиничния ефект.

При пациенти с хронична нарушена бъбречна функция, полуживотът на лоратадин и неговия метаболит не се различава значително от този при здрави пациенти. При пациенти с хронично бъбречно увреждане, хемодиализата не повлиява фармакокинетиката на лоратадин и неговия активен метаболит.

При пациенти с хронично алкохолно чернодробно заболяване пиковите плазмени нива на лоратадин се удвояват, докато фармакокинетичният профил на активния метаболит не се различава значително от този при пациенти с нормална чернодробна функция. Времето на полуживот на лоратадин и неговия метаболит е съответно 24 часа и 37 часа и се увеличава в зависимост от тежестта на чернодробното заболяване.

свидетелство

Симптоматично лечение на алергичен ринит и хронична идиопатична уртикария.

Лора

Бионаличността на лекарството зависи от приетата доза. Получава се главно под формата на фармакологично активен метаболит с урина и фекалии. В същото време през първия ден лекарството се екскретира главно с урината.

Показания за употреба

Лекарството Lorant се използва за симптоматично лечение на алергични заболявания с различна локализация, включително алергичен ринит, уртикария (включително хронична) и невродермит.

Начин на употреба

Препоръчителната продължителност на лечението на уртикария е 4 седмици.

Странични ефекти

Когато се използва лекарството, пациентите на Lorano могат да получат следните нежелани реакции:
От страна на храносмилателната система: сухота в устата, гадене, повръщане, болка в епигастриума, гастрит, нарушена чернодробна функция, повишен апетит.
От страна на централната нервна система: главоболие, умора, сънливост.
Тъй като сърдечно-съдовата система: надкамерни аритмии, ЕКГ промени.
Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж, обрив, анафилактични реакции.
Други: алопеция, хиперемия на горната част на тялото и лицето.

Противопоказания

Противопоказания за употребата на лекарството Lorano са: повишена индивидуална чувствителност към компонентите на лекарството; вроден лактазен дефицит или глюкозо-галактозна малабсорбция; Деца до 6 години.
Лекарството не се препоръчва да се приема в рамките на 2 дни преди извършване на кожни тестове с алергени.
Лекарството се предписва с повишено внимание при пациенти, страдащи от нарушена чернодробна и / или бъбречна функция, както и по време на бременност и кърмене.

бременност

Опитът с употребата на лекарството Lorant при бременни жени е недостатъчен, за да се оцени безопасността на лекарството и неговия ефект върху плода. Лекарството може да се предписва по време на бременност от лекуващия лекар, ако очакваната полза за майката е по-висока от потенциалните рискове за плода.
Ако е необходимо, назначаването на лекарството по време на кърмене се препоръчва да вземе решение с Вашия лекар за възможното прекратяване на кърменето.

Взаимодействие с други лекарства

С едновременната употреба на лекарството Lorano с кетоконазол, еритромицин и циметидин, има увеличение на плазмените концентрации на лоратадин, но тези промени не влияят върху общата клинична картина и не предизвикват повишаване на страничните ефекти на лекарството.
Няма забележимо увеличение на ефектите на етанол и други лекарства, които подтискат централната нервна система, докато се използва с Lorano.

свръх доза

С предозиране на лекарството Lorano, пациентите развиват главоболие, сънливост и тахикардия. Еднократна доза от лекарството в доза, превишаваща препоръчваната терапевтична доза от 15 пъти, не води до увеличаване на страничните ефекти.
Няма специфичен антидот. С предозиране на лекарството се показва стомашна промивка, приемане на ентеросорбенти и назначаване на солени лаксативи. Ако е необходимо, проведете симптоматична терапия. Хемодиализата не води до намаляване на плазмените концентрации на лоратадин. Ефикасността на перитонеалната диализа при предозиране на лоратадин не е проучена.

Условия за съхранение

Препаратът Lorano се препоръчва да се съхранява на сухо място, защитено от пряка слънчева светлина при температура от 15 до 25 градуса по Целзий.
Срокът на годност за двете форми на освобождаване на лекарството е 3 години.

Формуляр за освобождаване

Lororano таблетки от 7 броя в блистер, 1 блистер на опаковка; 10 броя в блистер, 2 блистера на опаковка.
Таблетки, разтварящи се в устната кухина, Lorano ODT, 7 броя в блистер, 1 блистер в картонена кутия; 10 броя в блистер, 2 блистера в картонена кутия.

структура

1 таблетка от лекарството Lorano съдържа: Лоратадин - 10 mg
Помощни вещества, включително лактоза.

1 таблетка, разтворена в устната кухина, Lorano ODT съдържа: Лоратадин - 10 mg.
Помощни вещества, включително лактоза и портокалов ароматизатор.

Инструкция за таблетки Lioran

Лаурано - антиалергично лекарство. Лекарството Lorano съдържа активната съставка лоратадин - лекарствено вещество от групата на селективни H1-хистамин рецепторни блокери от второ поколение. Химичната структура на лоратадин се отнася до групата на азатидини. Лекарството има антиалергичен, антиексудативен и антипруритен ефект. Механизмът на действие на лекарството е свързан със селективна блокада на периферни Н1-хистаминови рецептори с лоратадин, в резултат на което се предотвратява свързването на хистамин с рецептори и се блокира развитието на алергична реакция. Лекарството има по-нисък афинитет към Н1-хистаминовите рецептори, отколкото към хистамина, така че лоратадин не е в състояние да измести хистамина от връзките с рецепторите. Въпреки това, поради конкурентно инхибиране на рецепторите, лекарството предотвратява по-нататъшното свързване на хистамин с рецепторите, намалява интензивността и предотвратява развитието на алергични реакции от непосредствен тип.

Освен че блокира H1-хистаминовите рецептори, лоратадин предотвратява дегранулация на мастоцитите и инхибира вторичните възпалителни медиатори (включително простагландини и левкотриени). Лекарството също така помага да се намали експресията на цитокини и адхезията на молекулите, не засяга холинергичните рецептори и няма седативен ефект.

Липсата на седативно действие на лекарството се основава на неспособността на лоратадин и неговите метаболити да проникнат в кръвно-мозъчната бариера. Лоратадин блокира селективно Н1-хистаминовите рецептори и не се свързва с Н2 рецепторите. Поради селективността на лекарството, когато се използва (включително и за дълъг период), няма промени в ЕКГ, лабораторни изследвания, промени в функцията на сърдечно-съдовата система, сърдечния ритъм и сърдечната честота.

Лекарството помага за нормализиране на пропускливостта на съдовата стена, намалява подуването на тъканите, намалява тонуса на гладките мускули, премахва спазма, който се развива в резултат на действието на хистамин.

След перорално приложение лекарството се абсорбира добре в стомашно-чревния тракт. Метаболизмът на лоратадин се наблюдава предимно по време на първото преминаване на лекарството през черния дроб. Поради метаболизма му се образува фармакологично активното вещество декарбоетоксилоратадин, което има фармакологични ефекти, характерни за лоратадин. При пациенти с нормална функция на черния дроб и бъбреците половината от разпределението на непроменения лоратадин е около 1 час, а активният метаболит е около 2 часа. Полуживотът на лекарството, поради индивидуалните различия в метаболизма при пациенти, варира от 3 до 20 часа за лоратадин (средно около 12,4 часа) и от 8,8 до 92 часа за декарбоетоксилоратадин (средно около 19,6 часа).,

Лоратадин се характеризира с висока степен на връзка с плазмените протеини (до 99%), а за активен метаболит тази стойност е около 75%. Бионаличността на лекарството зависи от приетата доза. Получава се главно под формата на фармакологично активен метаболит с урина и фекалии. В същото време през първия ден лекарството се екскретира главно с урината.

При пациенти в старческа възраст с нормална бъбречна функция и черния дроб, фармакокинетиката на лекарството не се променя.

При пациенти с нарушена бъбречна функция има удължаване на полуживота и увеличаване на максималната концентрация на лоратадин и декарбоетоксилоратадин. При пациенти с хронична бъбречна недостатъчност хемодиализата не повлиява фармакокинетиката на лекарството Lorano.

При пациенти с нарушена чернодробна функция, включително тези, разработени в резултат на приема на алкохол, максималната концентрация на лоратадин и AUC е два пъти по-висока от тази при пациенти с нормална чернодробна функция. Фармакокинетичният профил на фармакологично активния метаболит на лоратадин при пациенти с чернодробна дисфункция на практика не се различава от този при пациенти с нормална чернодробна функция. Времето на полуживот на лоратадин и декарбоетоксилоратадин при пациенти с чернодробна дисфункция е съответно 24 и 37 часа и е в пряка зависимост от тежестта на чернодробното заболяване.

Лекарството не прониква в кръвно-мозъчната бариера. Лоратадин и декарбоетоксилоратадин проникват в хематоплацентарната бариера, освен това лекарството се екскретира в кърмата.

Показания за употреба:

Лекарството се използва за симптоматично лечение на алергични заболявания с различна локализация, включително алергичен ринит, уртикария (включително хронична) и невродермит.

Начин на приложение:

Таблетки Lorano:

Лекарството се приема през устата, препоръчва се да се погълне цялото хапче, да не се дъвче или смачка, като се пие много вода. Дозата на лекарството и продължителността на курса на лечение се определят от лекуващия лекар за всеки пациент поотделно, като се взема предвид естеството на заболяването и личните характеристики на пациента.

Възрастни и деца над 12 години обикновено се предписват по 10 mg от лекарството веднъж дневно.

Деца на възраст от 6 до 12 години, дозата на лекарството се избира в зависимост от телесното тегло. Деца с тегло под 30 кг обикновено се предписват 5 мг от лекарството 1 път на ден. Деца с тегло над 30 кг обикновено се предписват по 10 мг от лекарството веднъж дневно.

На пациентите, страдащи от бъбречно увреждане, се препоръчва да намалят наполовина дозата или да приемат лекарството през ден. Така, в началото на лечението, 5 mg от лекарството обикновено се предписва 1 път на ден или 10 mg от лекарството 1 път в рамките на 48 часа. В зависимост от хода на заболяването, дозата на лекарството може постепенно да се увеличава.

Продължителността на лечението зависи от естеството на заболяването. Продължителността на лечението не трябва да надвишава 6 месеца за възрастни и 2 седмици за деца на възраст от 6 до 12 години. При уртикария препоръчителната продължителност на лечението е 4 седмици.

Таблетки Lorant ODT:

Таблетката се държи в устата до пълно разтваряне, няма нужда да се пие таблетката с вода.

Продължителността на курса на лечение и дозата на лекарството Lorano ODT се определя от лекуващия лекар индивидуално за всеки пациент.

Възрастни и деца над 12 години обикновено се предписват по 10 mg от лекарството веднъж дневно.

Деца под 12-годишна възраст с телесно тегло над 30 кг обикновено се предписват по 10 мг от лекарството веднъж дневно.

Пациенти, страдащи от бъбречно увреждане, се препоръчва да се приемат 10 mg от лекарството 1 път в рамките на 48 часа.

Продължителност на лечението за възрастни не повече от 6 месеца, за деца под 12 години с телесно тегло над 30 кг - не повече от 2 седмици. Препоръчителната продължителност на лечението на уртикария е 4 седмици.

Нежелани събития:

При употреба на лекарството при пациенти може да се появят следните нежелани реакции:

От страна на храносмилателната система: сухота в устата, гадене, повръщане, болка в епигастриума, гастрит, нарушена чернодробна функция, повишен апетит.

От страна на централната нервна система: главоболие, умора, сънливост.

Тъй като сърдечно-съдовата система: надкамерни аритмии, ЕКГ промени.

Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж, обрив, анафилактични реакции.

Други: алопеция, зачервяване на горната част на тялото и лицето.

Противопоказания:

Повишена индивидуална чувствителност към компонентите на лекарството.

Вроден лактазен дефицит или глюкозо-галактозна малабсорбция.

Възраст на децата е по-малък от 6 години.

Лекарството не се препоръчва да се приема в рамките на 2 дни преди извършване на кожни тестове с алергени.

Лекарството се предписва с повишено внимание при пациенти, страдащи от нарушена чернодробна и / или бъбречна функция, както и по време на бременност и кърмене.

По време на бременност:

Опитът от употребата на лекарството при бременни жени е недостатъчен, за да се оцени безопасността на употребата на лекарството и неговия ефект върху плода. Лекарството може да се предписва по време на бременност от лекуващия лекар, ако очакваната полза за майката е по-висока от потенциалните рискове за плода.

Ако е необходимо, назначаването на лекарството по време на кърмене се препоръчва да вземе решение с Вашия лекар за възможното прекратяване на кърменето.

Взаимодействие с други лекарства:

При едновременната употреба на лекарството с кетоконазол, еритромицин и циметидин се наблюдава повишаване на плазмените концентрации на лоратадин, но тези промени не влияят върху общата клинична картина и не предизвикват увеличаване на страничните ефекти на лекарството.

Няма забележимо увеличение на ефектите на етанол и други лекарства, които подтискат централната нервна система, докато се използва с Lorano.

предозиране:

При получаване на прекомерни дози от лекарството, пациентите развиват главоболие, сънливост и тахикардия. Еднократна доза от лекарството в доза, превишаваща препоръчваната терапевтична доза от 15 пъти, не води до увеличаване на страничните ефекти.

Няма специфичен антидот. С предозиране на лекарството се показва стомашна промивка, приемане на ентеросорбенти и назначаване на солени лаксативи. Ако е необходимо, проведете симптоматична терапия. Хемодиализата не води до намаляване на плазмените концентрации на лоратадин. Ефикасността на перитонеалната диализа при предозиране на лоратадин не е проучена.

Форма за освобождаване на лекарства:

Lororano таблетки от 7 броя в блистер, 1 блистер на опаковка.

Lororano таблетки от 10 броя в блистер, 2 блистера на опаковка.

Таблетки, разтварящи се в устната кухина, Lorano ODT, 7 броя в блистер, 1 блистер в картонена кутия.

Таблетки, които се разтварят в устната кухина, Lorano ODT, 10 броя в блистер, 2 блистера в картонена кутия.

Условия за съхранение:

Препоръчва се лекарството да се съхранява на сухо място, защитено от пряка слънчева светлина при температура от 15 до 25 ° С.

Срокът на годност за двете форми на освобождаване на лекарството е 3 години.

Синоними:

Лоратадин, Кларитин, Еролин, Ломилан.

Съставки:

1 таблетка от лекарството Lorano съдържа:

Лоратадин - 10 mg,

Помощни вещества, включително лактоза.

1 таблетка, разтваряща се в устната кухина, Lorano ODT съдържа:

Лоратадин - 10 mg,

Помощни вещества, включително лактоза и портокалов ароматизатор.

Препарати със сходен ефект:

Цетрилев (Цетрилев) Алерик (Алерик) Ксисал (Ксизал) Лоризан (Лоризан) Псило балсам (Псило балсам)

Не намерихте информацията, от която се нуждаете?
Още по-пълни инструкции за лекарството "Lorano" можете да намерите тук:

Уважаеми лекари!

Ако имате опит в предписването на това лекарство на пациентите си - споделете резултата (оставете коментар)! Дали това лекарство помага на пациента, дали по време на лечението се появяват някакви странични ефекти? Вашият опит ще бъде от интерес както за вашите колеги, така и за пациентите.

Скъпи пациенти!

Ако Ви е било предписано това лекарство и сте били на курс на лечение, кажете ни дали е било ефективно (помогна ли е), имали ли сте някакви странични ефекти, които сте харесали или не харесвали. Хиляди хора търсят в интернет за прегледи на различни лекарства. Но само няколко ги оставиха. Ако лично не оставите коментар по тази тема - останалото няма да има за четене.

Лора

Таблица. Блистер от 10 mg. клетка, номер 7, номер 20

Други съставки: лактоза монохидрат, магнезиев стеарат, царевично нишесте, колоиден безводен силициев диоксид.

UA / 6985/02/01 от 09.08.2017 г. Без рецепта Б.

разделител. в устата си. кухина 10 mg, номер 7, номер 20

Други съставки: аспартам (е951), безводна лимонена киселина, колоиден безводен силициев диоксид, царевично нишесте, безводна лактоза, магнезиев стеарат, кроскармелоза натрий, манитол (е421), сорбитол (е 420), кросповидон, колоиден воден силициев диоксид, полисорбат 80 Повидон, микрокристална целулоза, портокалов аромат.

UA / 6985/03/01 от 04.04.2018 г. Без рецепта Б.

фармакодинамика. Лоратадин - антихистамин, трицикличен селективен периферен N-блокер1-хистаминови рецептори. Когато се използва в препоръчваната доза, няма клинично значимо седативно и антихолинергично действие. По време на продължително лечение не са открити клинично значими промени в жизнените показатели, лабораторни изследвания, физически преглед на пациента или на ЕКГ. Лоратадин няма значим ефект върху активността на Н2-хистамин рецептори, не блокира улавянето на норепинефрин и в действителност не засяга сърдечно-съдовата система или активността на пейсмейкъра.

След приема на лоратадин се абсорбира добре и се метаболизира под влияние на CYP 3A4 и CYP 2D6 главно в деслоратадин. Време за достигане на Cмакс лоратадин и деслоратадин в кръвната плазма са съответно 1–1,5 и 1,5–3,7 часа. Лоратадин и неговият метаболит се свързват добре с кръвните протеини.

Фармакокинетика. Бионаличността на лоратадин и деслоратадин е право пропорционална на дозата.

Приемът на храна леко удължава времето на абсорбция на лоратадин, но не повлиява клиничния ефект.

При пациенти с хронична нарушена бъбречна функция средната Т½ Лоратадин и неговият метаболит не се различават значително от тези за здрави индивиди. При пациенти с хронично бъбречно увреждане, хемодиализата не повлиява фармакокинетиката на лоратадин и неговия активен метаболит.

При лица с хронично алкохолно чернодробно заболяване пиковите плазмени нива на лоратадин се удвояват, докато фармакокинетичният профил на активния метаболит не се различава значително от този при пациенти с нормална чернодробна функция. T½ Лоратадин и неговият метаболит са съответно 24 и 37 часа и се увеличават в зависимост от тежестта на чернодробното заболяване.

симптоматично лечение на алергичен ринит и хронична идиопатична уртикария.

метод на приложение. Устно. Таблетките могат да се приемат независимо от храненето.

Дозировка. Възрастни и деца над 12 години: 1 таблетка (10 mg лоратадин) трябва да се приема 1 път дневно.

За деца на възраст от 2 до 12 години дозата зависи от телесното тегло. С телесно тегло> 30 kg - 10 mg (1 таблетка) 1 път дневно. Деца с телесно тегло от 30 kg трябва да се предписват по 10 mg (1 таблетка) 1 път дневно.

Не използвайте таблетки от 10 mg при деца с тегло ≤30 kg. Такива пациенти се съветват да приемат лекарството под формата на сироп или суспензия.

Пациенти в напреднала възраст. Не се изисква коригиране на дозата при възрастни хора.

Пациенти с нарушена чернодробна функция. Пациентите с тежко увредена чернодробна функция трябва да бъдат предписани с по-ниска начална доза, тъй като те могат да намалят клирънса на лоратадин. За възрастни и деца с тегло> 30 kg, препоръчителната начална доза е 10 mg през ден.

Пациенти с нарушена бъбречна функция. Няма нужда от адаптиране на дозата при пациенти с нарушена бъбречна функция.

лекарството е противопоказано при пациенти със свръхчувствителност към активното вещество или друг компонент на лекарството.

при деца на възраст 2–12 години са наблюдавани странични ефекти като главоболие, нервност или умора. При възрастни и деца над 12-годишна възраст се забелязва сънливост, главоболие, повишен апетит и безсъние.

Идентифицирани са изолирани случаи на следните нежелани реакции:

При пациенти с тежко увредена чернодробна функция е необходимо да се предпише лекарство с по-ниска начална доза поради възможно намаление на клирънса на лоратадин (препоръчваната начална доза е 10 mg през ден). Лечението трябва да се преустанови, ако се появят алергични реакции или тежки нежелани реакции.

Инструкцията за пациенти със захарен диабет. 1 таблетка съдържа по-малко от 0,01 единици въглехидрати.

Таблетките съдържат лактоза и сорбитол, така че лекарството не трябва да се използва при пациенти с редки наследствени форми на непоносимост към фруктоза, галактоза, лактазен дефицит или синдром на глюкозо-галактозна малабсорбция.

Лекарството трябва да се спре не по-късно от 48 часа преди кожните тестове, тъй като антихистамините могат да неутрализират или да намалят по друг начин тежестта на положителната реакция при определяне на индекса на реактивност на кожата.

Loreno съдържа аспартам. Аспартамът е източник на фенилаланин, който е опасен за пациенти с фенилкетонурия.

Употреба по време на бременност и кърмене.

Бременност. Данните за употребата на лоратадин при бременни жени са много малки. Проучванията при животни не са показали пряко или косвено неблагоприятно въздействие върху репродуктивната токсичност. Желателно е като мярка за безопасност да се избегне употребата на лекарството Lorano по време на бременност.

Кърменето. Физико-химичните данни показват елиминирането на метаболитите на лоратадин / кърмата. Тъй като рискът за бебето не може да бъде изключен, лекарството Lorano не трябва да се използва по време на кърмене.

Плодовитостта. Няма данни за ефекта на лекарството върху фертилитета при жени или мъже.

Деца. Ефикасността и безопасността на лекарството при деца под 2-годишна възраст не са установени. Лекарството Lorant, таблетки, предписани на деца с тегло над 30 кг.

Способност да влияе на скоростта на реакция при шофиране или работа с други механизми. При клинични проучвания не е наблюдаван ефект на лекарството върху степента на повлияване на пациента. Въпреки това, пациентът трябва да бъде информиран за много редки случаи на сънливост или замаяност, които могат да повлияят на способността за шофиране или работа с други механизми.

лекарството не усилва инхибиращия ефект на алкохола върху психомоторните реакции.

Едновременната употреба на лоратадин с инхибитори на CYP 3A4 или CYP 2D6 може да доведе до повишаване на нивото на лоратадин, което от своя страна увеличава страничните ефекти.

При едновременна употреба на лоратадин с кетоконазол, еритромицин, циметидин се наблюдава повишаване на плазмената концентрация на лоратадин, но това повишение не се проявява клинично, включително според данните от ЕКГ.

Деца. Проучвания на взаимодействия с други лекарства се извършват само с участието на възрастни пациенти.

При предозиране с лоратадин честотата на антихолинергичните симптоми се увеличава. В случай на предозиране се забелязва сънливост, тахикардия и главоболие. В случай на предозиране се препоръчва симптоматично и поддържащо лечение за определения период. Препоръчителни стандартни мерки за отстраняване на лекарството, което не се абсорбира в стомаха: стомашна промивка, вземане на натрошен активен въглен с вода.

Лоратадин не се екскретира чрез хемодиализа; Не е известно дали лоратадин се елиминира чрез перитонеална диализа.

След спешна помощ пациентът се нуждае от медицинско наблюдение.

не се изискват специални условия за съхранение.

Дата на добавяне: 18.02.2015

Коментари

Няма коментари за този материал. Бъдете първите, които коментират

Добавете Отказ

Трябва да сте влезли, за да публикувате коментар.

Цени за ЛОРАНО в градовете на Украйна

Виница 109.86 UAH / нагоре.

Таблица. 10 mg блистер номер 20, Sandoz. 83.95 UAH / опаковка.
"BAZAHEMO HEALTH" Виница, кръст. Коцюбински Михаил / Замостянска, 37/28, тел.: +380432267144

Днепър 111.24 UAH / опаковка.

Таблица. 10 mg блистер номер 20, Sandoz. 87.95 UAH / нагоре.
" Днепропетровск, ж / м Топол-3, 51

Житомир 102.02 UAH / нагоре.

Таблица. 10 mg блистер номер 20, Sandoz. 86.5 UAH / нагоре.
"BAZAHEMO HEALTH" Житомир, просп. Мира, 8, тел.: +380412555102

Запорожие 107.52 UAH / нагоре.

Таблица. 10 mg блистер номер 20, Sandoz. 87.5 UAH / нагоре.
"BAZAHEMO HEALTH" Запорожие, ул. Чаривна, 68

Ивано-Франковск 112.13 UAH / нагоре.

Таблица. 10 mg блистер номер 20, Sandoz. 109.95 UAH / нагоре.
"АПТЕКА 24" Ивано-Франковск, ул. Garkushi Ilya, 24, тел.: +380675604635

Киев 112.75 UAH / нагоре.

Таблица. 10 mg блистер номер 20, Sandoz. 56.52 UAH / нагоре.
"АПТЕКА" Киев, ул. Професор Подвисоцки, 13, тел.: +380442845222

Kropyvnytskyi 96.88 UAH / нагоре.

Таблица. 10 mg блистер номер 20, Sandoz. 80.9 UAH / нагоре.
"BAZAHEMO HEALTH" Кировоград, ул. Вокзална, 37Б, тел.: +380522273428

Луцк 97.93 UAH / опаковка.

Таблица. 10 mg блистер номер 20, Sandoz. 87,9 UAH / Опаковка.
"BAZAHEMO HEALTH" Луцк, ул. Лвов, 63, тел.: +380332767481

лъвове 112.46 UAH / нагоре.

Таблица. 10 mg блистер номер 20, Sandoz. 92.99 UAH / бр.
"живовляк" Лвов, ул. Химикал, 5, тел.: +380322524493

Николаев 105.9 UAH / нагоре.

Таблица. 10 mg блистер номер 20, Sandoz. 85.65 UAH / нагоре.
"Ние ще бъдем здрави заедно" Николаев, просп. Централна, 161/1, тел.: +380634168026

Одеса 112.52 UAH / нагоре.

Таблица. 10 mg блистер номер 20, Sandoz. 88.5 UAH / нагоре.
"Санитас" Одеса, ул. Пироговская, 3, тел.: +380412463046

Полтава 109.27 UAH / нагоре.

Таблица. 10 mg блистер номер 20, Sandoz. 91.5 UAH / нагоре.
"BAZAHEMO HEALTH" Полтава, ул. Кукоби Анатолий, 18А, тел.: +380730993149

точно 106.52 UAH / нагоре.

Таблица. 10 mg блистер номер 20, Sandoz. 83.5 UAH / нагоре.
"BAZAHEMO HEALTH" Точно, ст. Богоявление, 30, тел.: +380362460595

Sumy 111.31 UAH / нагоре.

Таблица. 10 mg блистер номер 20, Sandoz. 101.08 UAH / нагоре.
"АПТЕКА ПРАНА" Суми, ул. Кондратиеф Герасим, 112, тел.: +380542660430

Ternopol 113.41 UAH / бр.

Таблица. 10 mg блистер номер 20, Sandoz. 88.5 UAH / нагоре.
"BAZAHEMO HEALTH" Тернопол, просп. Zluky, 45B

Ужгород 116.64 UAH / нагоре.

Таблица. 10 mg блистер номер 20, Sandoz. 103.5 UAH / нагоре.
"BAZAHEMO HEALTH" Ужгород, ул. 8 март 30, тел.: +380312662062

Харков 111.58 UAH / нагоре.

Таблица. 10 mg блистер номер 20, Sandoz. 89.5 UAH / Опаковка.
"BAZAHEMO HEALTH" Харков, ул. Золочевская, 27, тел.: +380573720004

Херсон 103.05 UAH / опаковка.

Таблица. 10 mg блистер номер 20, Sandoz. 85,9 UAH / опаковка.
"BAZAHEMO HEALTH" Олешки, ул. Жилпослок, 1, тел.: +380554246930

Хмелницки 114.82 UAH / нагоре.

Таблица. 10 mg блистер номер 20, Sandoz. 99.95 UAH / нагоре.
"BAZAHEMO HEALTH" Хмелницки, ул. Метростанция Проскуровски, 71, тел.: +380382650845

Cherkassy 96.33 UAH / нагоре.

Таблица. 10 mg блистер номер 20, Sandoz. 84.95 UAH / нагоре.
"BAZAHEMO HEALTH" Черкаси, ул. Панченко Алексей, 7, тел.: +380472551570

Чернигов 106.89 UAH / нагоре.

Таблица. 10 mg блистер номер 20, Sandoz. 89.5 UAH / Опаковка.
"BAZAHEMO HEALTH" Чернигов, ул. Всички светии, 18, тел.: +380462235083

Chernovtsy 113.54 UAH / нагоре.

Таблица. 10 mg блистер номер 20, Sandoz. 86.5 UAH / нагоре.
"BAZAHEMO HEALTH" Чернивци, ул. Начало, 178, тел.: +380372513610