Trental таблетки - официални * инструкции за употреба

ИНСТРУКЦИИ
за медицинска употреба на лекарството

Регистрационен номер: П N014229 / 01-210508

Търговско наименование на лекарството: Trental ®

Международно непатентно наименование (INN): пентоксифилин

Лекарствена форма: филмирани таблетки с ентеритно покритие.

Съставки:
Активна съставка: пентоксифилин - 100 мг.
Помощни вещества: лактоза, нишесте, талк, колоиден силициев диоксид, магнезиев стеарат.
Съставът на черупката: съполимер на метакрилова киселина, натриев хидроксил, макрогол (полиетилен гликол) 8000, талк, титанов диоксид (Е 171).

Описание: почти прозрачен безцветен разтвор.

Фармакотерапевтична група: съдоразширяващо средство.
Код ATX C04AD03

Фармакологични свойства
фармакодинамика
Trental подобрява реологичните свойства на кръвта (течливост) поради ефекта върху патологично променената деформативност на червените кръвни клетки, инхибиране на тромбоцитната агрегация и намаляване на повишения вискозитет на кръвта. Trental подобрява микроциркулацията в области с нарушена циркулация на кръвта.
Като активна съставка, Trental съдържа производно на ксантин, пентоксифилин. Механизмът му на действие е свързан с инхибиране на фосфодиестеразата и натрупване на сАМР в клетките на гладките мускули на кръвоносните съдове и кръвните клетки.
Осигурявайки слаб миотропен вазорелаксиращ ефект, пентоксифилин донякъде намалява общото периферно съпротивление и леко разширява коронарните съдове.
Лечението с Trental води до подобрени симптоми на мозъчни нарушения на кръвообращението.
Успехът на лечението при оклузивни лезии на периферните артерии (например интермитентна клаудикация) се проявява в удължаването на пешеходното разстояние, елиминирането на нощните спазми в мускулите на телетата и изчезването на болката в покой.

Фармакокинетика
След перорално приложение пентоксифилин се абсорбира бързо и почти напълно.
След почти пълна абсорбция, пентоксифилин се метаболизира. Абсолютната бионаличност на първоначалното вещество е 19 ± 13%. Основният активен метаболит на 1- (5-пифоксихексил) -3,7-диметилксантин (метаболит I) има концентрация в кръвната плазма два пъти по-висока от началната концентрация на пентоксифилин.
Полуживотът на пентоксифилин след перорално приложение е 1,6 часа.
Пентоксифилин се метаболизира напълно и повече от 90% се екскретира през бъбреците под формата на неконюгирани водоразтворими метаболити. Екскрецията на метаболитите се забавя при пациенти с нарушена бъбречна функция.
При пациенти с нарушена чернодробна функция полуживотът на пентоксифилин е удължен и абсолютната бионаличност се увеличава.

Показания за употреба
Нарушения на периферната циркулация на атеросклеротичния генезис (например интермитентна клаудикация, диабетна ангиопатия), трофични нарушения (например трофични язви на крака, гангрена).
Нарушения на мозъчното кръвообращение (ефекти на церебрална атеросклероза, като нарушения на вниманието, замаяност, увреждане на паметта), исхемични и пост-инсултни състояния.
Разстройства на кръвообращението в ретината и хороидеята, отосклероза, дегенеративни промени на фона на патологията на съдовете на вътрешното ухо и загуба на слуха.

Противопоказания

  • с свръхчувствителност към пентоксифилин, други метилксантини или към някое от помощните вещества;
  • с масивно кървене;
  • с обширни кръвоизливи в ретината;
  • с кървене в мозъка;
  • с остър миокарден инфаркт;
  • на възраст под 18 години;
  • по време на бременност и кърмене.
С повишено внимание, лекарството трябва да се използва при пациенти с:
  • тежка сърдечна аритмия (риск от влошаване на аритмии);
  • артериална хипотония (риск от по-нататъшно понижаване на артериалното налягане, вижте раздела "Дозиране и приложение");
  • хронична сърдечна недостатъчност;
  • язва на стомаха и дуоденална язва:
  • нарушена бъбречна функция (креатининов клирънс под 30 ml / min) (риск от натрупване и повишен риск от нежелани реакции, вижте раздел "Дозиране и приложение");
  • тежка нарушена чернодробна функция (риск от натрупване и повишен риск от нежелани реакции, вижте раздел "Дозировка и приложение");
  • след скорошна операция;
  • повишена склонност към кървене, например в резултат на употребата на антикоагуланти или при нарушения в кръвосъсирването (риск от по-тежко кървене).
За кървене вижте раздел "Противопоказания".

Дозировка и приложение
Дозировката се определя от лекаря в съответствие с индивидуалните характеристики на пациента.
Обичайната доза е: една таблетка Trental три пъти дневно, последвана от бавно увеличаване на дозата до 200 mg 2-3 пъти дневно. Максималната единична доза от 400 mg. Максималната дневна доза е 1200 mg. Лекарството трябва да се поглъща цели по време на или веднага след хранене, като се пие достатъчно количество огнище.
При пациенти с нарушена бъбречна функция (креатининов клирънс под 30 ml / min), дозата може да бъде намалена до 1-2 таблетки дневно.
При пациенти с тежко увредена чернодробна функция е необходимо намаляване на дозата, като се отчита индивидуалната поносимост.
Лечението може да бъде започнато в малки дози при пациенти с ниско кръвно налягане, както и при хора в риск поради възможно намаление на кръвното налягане (нацистите с тежка КХС или със същите значими стенози на мозъчни съдове). В тези случаи дозата може да се увеличи само постепенно.

Странични ефекти
В случаите, когато Trental се използва в големи дози, могат да се появят следните нежелани реакции:
нервна система: главоболие, замаяност, тревожност, нарушения на съня, конвулсии;
От страна на кожата и подкожната тъкан: зачервяване на кожата на лицето, "вълни" на кръвта към кожата на лицето и горната част на гръдния кош, оток, повишена чупливост на ноктите;
от страна на храносмилателната система: ксеростомия, анорексия, чревна атония, чувство на налягане и преливане в стомаха, гадене, повръщане, диария;
от страна на сърдечно-съдовата система: тахикардия, аритмия, кардиалгия, прогресия на стенокардия, понижаване на кръвното налягане;
от страна на хемостазната система и кръвотворните органи: левкопения, тромбоцитопения, панцитопения, кървене от кожни съдове, лигавици, стомах, черва, хипофибриногенемия;
от страна на сетивата: зрително увреждане, скатом;
алергични реакции: сърбеж, зачервяване на кожата, уртикария, ангиоедем, анафилактичен шок.
Много рядко се наблюдават случаи на асептичен менингит, в рамките на чернодробната холестаза и повишаване на активността на "чернодробните" трансаминази, алкална фосфатаза.

свръх доза
Клинична картина: замайване, гадене, артериална капка: налягане, тахикардия, аритмия, зачервяване на кожата, загуба на съзнание, втрисане, арефлексия, тонично-клонични гърчове,
В случай на описаните по-горе нарушения е необходимо спешно да се консултирате с лекар.
Симптоматично лечение: специално внимание трябва да се обърне на поддържането на кръвното налягане и дихателната функция. Конвулсивните припадъци се облекчават чрез прилагане на диазепам.
При първите признаци на предозиране (изпотяване, гадене, цианоза), лекарството незабавно спира. Осигурете по-ниско положение на главата и горната част на торса. Наблюдавайте свободните дихателни пътища.

Взаимодействие с други лекарства
Пентоксифилин може да усили действието на средствата за понижаване на кръвното налягане (АСЕ инхибитори, нитрати).
Пентоксифилин може да засили ефекта на лекарства, които засягат системата за кръвосъсирване (непреки и директни антикоагуланти, тромболитици), антибиотици (включително цефалоспорини).
Циметидин повишава концентрацията на пентоксифилин в плазмата (рискът от нежелани реакции).
Съвместно назначение с други ксантини може да доведе до прекомерна нервна възбуда.
Хипогликемичният ефект на инсулин или перорални антидиабетни средства може да бъде подобрен чрез приемане на пентоксифилин (повишен риск от хипогликемия). Изисква стриктно наблюдение на такива пациенти.
При някои пациенти едновременното приложение на пентоксифилин и теофилин може да доведе до повишаване на нивата на теофилин. Това може да доведе до увеличаване или увеличаване на страничните ефекти, свързани с теофилин.

Специални инструкции
Лечението трябва да бъде под контрола на кръвното налягане.
При пациенти с диабет, приемащи хипогликемични средства, назначаването на големи дози може да предизвика тежка хипогликемия (необходима е корекция на дозата).
Когато се прилага едновременно с антикоагуланти, е необходимо внимателно да се следят параметрите на кръвосъсирването.
Пациентите, които наскоро са претърпели хирургична намеса, изискват систематично наблюдение на хемоглобина и хематокрита.
Прилаганата доза трябва да бъде намалена при пациенти с ниско и нестабилно кръвно налягане.
Възрастните хора може да се нуждаят от намаляване на дозата (повишена бионаличност и намалена степен на екскреция).
Безопасността и ефикасността на пентоксифилин при деца не е добре разбрана.
Пушенето може да намали терапевтичната ефективност на лекарството.

Формуляр за освобождаване
Таблетки, филмово покритие с ентеритно покритие 100 mg.
На 10 таблетки в блистера от PVC / алуминиево фолио. На 6 блистера заедно с инструкцията за приложение в картонена опаковка.

Условия за съхранение
Да се ​​съхранява на тъмно място при температура не по-висока от 25 ° С.
Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място!

Срок на годност
4 години.
След изтичане на срока на годност на лекарството не може да се използва.

Условия за продажба на аптеки
Според рецептата.

Произведено от
Aventis Pharma Ltd., Индия.
54 / A Матурадас Васанджи Роуд, Андхери (Е), Мумбай - 400093.

Потребителски жалби, изпратени на адреса в Русия
115035, Москва, ул. Садовническа, 82, с.2.

Trental ®

Латинско име

Активна съставка

Фармакологични групи

Нозологична класификация (МКБ-10)

структура

Описание на лекарствената форма

Таблетки, 100 mg: кръгла, двойноизпъкнала, покрита с филм ентерично покрита бяла.

Фармакологично действие

фармакодинамика

Лекарството Trental® намалява вискозитета на кръвта и подобрява реологичните свойства на кръвта (течливост), като подобрява нарушената деформируемост на червените кръвни клетки; намаляване на тромбоцитната агрегация и червените кръвни клетки; намаляване на концентрацията на фибриноген; намаляване на активността на левкоцитите и намаляване на адхезията на левкоцитите към съдовия ендотелиум.

Като активно вещество, лекарството Trental® съдържа производно на ксантин - пентоксифилин. Механизмът му на действие е свързан с инхибирането на PDE и с натрупването на сАМР в клетките на съдовата гладка мускулатура и кръвните клетки.

Осигурявайки слаб миотропен вазодилатиращ ефект, пентоксифилин донякъде намалява кръглия фокален тракт и леко разширява коронарните съдове.

Пентоксифилин има слаб позитивен инотропен ефект върху сърцето.

Подобрява микроциркулацията в областите с нарушена циркулация на кръвта.

Лечението с Trental ® води до подобрени симптоми на нарушения на мозъчната циркулация. При оклузивни заболявания на периферните артерии, използването на Trental ® води до удължаване на разстоянието за ходене, премахване на нощни спазми в мускулите на телетата и изчезване на болката в покой.

Фармакокинетика

След перорално приложение пентоксифилин се абсорбира бързо и почти напълно.

Пентоксифилин е подложен на ефекта на първично преминаване през черния дроб. Абсолютната бионаличност на първоначалното вещество е (19 ± 13)%.

Концентрацията на основния активен метаболит - 1- (5-хидроксихексил) -3,7-диметил ксантин (метаболит 1) - в плазмата е 2 пъти по-висока от концентрацията на изходния пентоксифилин.

Метаболит 1 е в обратимо биохимично редокс равновесие с пентоксифилин.

Следователно, пентоксифилин и метаболит 1 се разглеждат заедно като активно вещество. В резултат на това, наличието на активното вещество е много по-голямо.

T1/2 пентоксифилин след перорално приложение е 1,6 часа

Пентоксифилин се метаболизира напълно и повече от 90% се екскретира през бъбреците под формата на неконюгирани водоразтворими метаболити.

Пациенти с нарушена бъбречна функция. При тази група пациенти екскрецията на метаболитите се забавя

Пациенти с нарушена чернодробна функция. При пациенти с нарушена чернодробна функция T1/2 пентоксифилин се удължава и се повишава абсолютната бионаличност.

Trental® индикации

оклузивно периферно артериално заболяване с атеросклеротично или диабетно генезис (например интермитентна клаудикация, диабетна ангиопатия);

трофични нарушения на кръвообращението (например трофични язви на краката, гангрена);

нарушения на мозъчното кръвообращение (последици от церебрална атеросклероза, включително намалена концентрация, замаяност, увреждане на паметта), исхемични и пост-инсултни състояния;

нарушения на кръвообращението в ретикуларната и хориоидеята;

отосклероза, дегенеративни промени на фона на патологията на съдовете на вътрешното ухо и загуба на слуха.

Противопоказания

свръхчувствителност към пентоксифилин, други метилксантини или някой от компонентите на лекарството;

масивно кървене (риск от повишено кървене);

обширно кръвоизлив в ретината (риск от повишено кървене);

мозъчен кръвоизлив;

остър миокарден инфаркт;

галактозна непоносимост, лактазен дефицит и синдром на глюкозо-галактозна малабсорбция (поради присъствието на лактоза във формулировката);

бременност (недостатъчни данни);

период на кърмене (недостатъчни данни);

възраст на децата до 18 години.

тежки сърдечни аритмии (риск от влошаване на аритмии);

артериална хипотония (риск от по-нататъшно намаляване на кръвното налягане, виж. "Дозировка и приложение");

хронична сърдечна недостатъчност;

язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника;

нарушена бъбречна функция (Cl креатинин ® е противопоказан за употреба по време на бременност (тъй като няма достатъчно данни).

Пентоксифилин прониква в кърмата в малки количества. Ако е необходимо, използвайте лекарството, трябва да спрете кърменето (предвид липсата на опит с приложението).

Странични ефекти

По-долу са посочени нежеланите реакции, които са били наблюдавани в клиничните проучвания и в постмаркетинговата употреба на лекарството (неизвестна честота).

Нарушения на нервната система: главоболие, замаяност, асептичен менингит, конвулсии.

Психични разстройства: възбуда, смущение на съня, тревожност.

От страна на сърцето: тахикардия, аритмия, понижаване на кръвното налягане, стенокардия.

От страна на съдовете: зачервяване на кожата към кожата, кървене (включително кървене от съдовете на кожата, лигавиците, стомаха, червата).

От страна на храносмилателната система: ксеростомия (сухота в устата), анорексия, чревна атония, чувство на натиск и пълнота в стомаха, гадене, повръщане, диария, запек, хиперсаливация (повишено слюноотделяне).

От страна на черния дроб и жлъчните пътища: интрахепатален холестаза, повишена активност на чернодробните трансаминази, повишена активност на алкалната фосфатаза.

От страна на кръвта и лимфната система: левкопения / неутропения, тромбоцитопения, панцитопения, хипофибриногенемия.

От страна на органа на зрението: зрително увреждане, скотома.

От страна на кожата и подкожните тъкани: сърбеж по кожата, кожен обрив, еритема (зачервяване на кожата), уртикария, повишена чупливост на ноктите, оток.

От страна на имунната система: анафилактични / анафилактоидни реакции, ангиоедем, анафилактичен шок, бронхоспазъм.

взаимодействие

С антихипертензивни средства. Пентоксифилин повишава риска от артериална хипотония при употребата му с антихипертензивни лекарства (например, АСЕ инхибитори) или други лекарства, които имат потенциален антихипертензивен ефект (например нитрати).

С лекарства, които засягат кръвосъсирването. Пентоксифилин може да усили ефектите на лекарства, които засягат кръвосъсирването (директни и индиректни антикоагуланти, тромболитици, антибиотици като цефалоспорини). При комбинираното използване на пентоксифилин и непреки антикоагуланти (антагонисти на витамин К) в постмаркетингови проучвания има случаи на повишено антикоагулантно действие (риск от кървене). Ето защо, в началото на приемане на пентоксифилин или промяна на дозата му, се препоръчва да се контролира тежестта на антикоагулантния ефект при пациенти, приемащи тази комбинация от лекарства, например за редовен мониторинг на МХО.

С циметидин. Циметидин повишава концентрацията на пентоксифилин и активния метаболит I в кръвната плазма (рискът от нежелани реакции).

С други ксантини. Съвместно назначение с други ксантини може да доведе до прекомерна нервна възбуда.

С хипогликемични средства (инсулин и хипогликемични средства за перорално приложение). Хипогликемичният ефект на инсулин или хипогликемични средства за перорално приложение може да се увеличи с едновременната употреба на пентоксифилин (повишен риск от хипогликемия). Необходимо е стриктно проследяване на състоянието на тези пациенти, включително редовен гликемичен контрол.

С теофилин. При някои пациенти с едновременна употреба на пентоксифилин и теофилин се наблюдава повишаване на концентрацията на теофилин. В бъдеще това може да доведе до увеличаване или увеличаване на страничните ефекти, свързани с теофилин.

С ципрофлоксацин. При някои пациенти с едновременна употреба на пентоксифилин и ципрофлоксацин се наблюдава повишаване на плазмената концентрация на пентоксифилин. В бъдеще това може да доведе до увеличаване или увеличаване на страничните ефекти, свързани с използването на тази комбинация.

С инхибитори на тромбоцитната агрегация. С едновременната употреба на пентоксифилин с инхибитори на тромбоцитната агрегация (клопидогрел, ептифибатид, тирофибан, епопростенол, илопрост, абциксимаб, анагрелид, НСПВС (с изключение на селективни инхибитори на СОХ-2), ацетилсалицилова киселина, тиклопидин и дипиридам;, Поради това, поради риска от кървене, пентоксифилин трябва да се използва с повишено внимание едновременно с посочените по-горе инхибитори на тромбоцитната агрегация (вж. „С повишено внимание”).

Дозировка и приложение

Вътре, преглъщане цели, по време или веднага след хранене, пиене на много вода.

Дозировката се определя от лекаря в съответствие с индивидуалните характеристики на пациента.

Обичайната доза - 1 таб. Trental® 100 mg 3 пъти на ден, последвано от бавно увеличаване на дозата до 200 mg 2-3 пъти дневно. Максималната единична доза - 400 mg; максималната дневна доза е 1200 mg.

При пациенти с нарушена бъбречна функция (Cl креатинин под 30 ml / min), дозата може да бъде намалена до 1-2 таблетки дневно.

Намаляване на дозата по отношение на индивидуалната поносимост е необходимо при пациенти с тежко увредена чернодробна функция.

Лечението може да се започне в малки дози при пациенти с ниско кръвно налягане, както и при хора в риск поради възможно намаление на кръвното налягане (пациенти с тежка ИХС или хемодинамично значими стенози на мозъчни съдове). В тези случаи дозата може да се увеличи само постепенно.

свръх доза

Симптоми: замаяност, гадене, повръщане като утайка от кафе, понижаване на кръвното налягане, тахикардия, аритмия, зачервяване на кожата, загуба на съзнание, втрисане, арефлексия, тонично-клонични гърчове.

Лечение: симптоматично. В случай на описаните по-горе нарушения е необходимо спешно да се консултирате с лекар. При първите признаци на предозиране (изпотяване, гадене, цианоза), лекарството незабавно спира. Ако лекарството е взето наскоро, трябва да се вземат мерки за предотвратяване на по-нататъшната абсорбция на лекарството чрез отстраняване (стомашна промивка) или забавяне на абсорбцията (например, приемане на активен въглен). Специално внимание трябва да се обърне на поддържането на кръвното налягане и дихателната функция. При конвулсивни припадъци се прилагат диазепам. Специфичният антидот не е известен.

Специални инструкции

Лечението трябва да бъде под контрола на кръвното налягане.

При пациенти с диабет, приемащи хипогликемични средства, прилагането на големи дози може да причини тежка хипогликемия (може да се наложи коригиране на дозите на хипогликемични средства и гликемичен контрол).

Когато се предписва Trental ® едновременно с антикоагулантите, е необходимо наблюдение на параметрите на кръвосъсирването.

При пациенти, които наскоро са претърпели хирургична намеса, е необходимо редовно проследяване на Hb и хематокрита.

Пациенти с ниско и нестабилно кръвно налягане трябва да намалят дозата на пентоксифилин.

Възрастните хора може да се нуждаят от намаляване на дозата (повишена бионаличност и намалена степен на екскреция).

Безопасността и ефикасността на пентоксифилин при деца не е добре разбрана.

Пушенето може да намали терапевтичната ефективност на лекарството.

Влияние върху способността за управление на превозни средства и участие в потенциално опасни дейности. Предвид възможните нежелани реакции (като замаяност), трябва да се внимава при шофиране и практикуване на потенциално опасни дейности.

Формуляр за освобождаване

Ентерично покрити филмирани таблетки, 100 mg. 10 или 15 таб. в блистер от PVC / алуминиево фолио. 6 бл. на 10 раздела. или 4 бл. 15 таб. поставени в картонена кутия.

производител

Sanofi India Limited, Индия. Sanofi India Limited, Индия. Парцел №. 3501, 3503-3515, 6310B-14, GIDC, Estate, Ankleshwar - 393002, Dist. Бхаруч, Индия.

Издаване на качествен контрол. Sanofi India Limited, Индия.

Юридическото лице, на чието име е издадено удостоверението за регистрация. Sanofi India Limited, Индия.

Потребителски жалби изпратени на адрес в Русия: 125009, Москва, ул. Тверская, 22.

Тел: (495) 721-14-00; факс: (495) 721-14-11.

Условия за продажба на аптеки

Условия за съхранение на лекарството Trental®

Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца.

Срок на годност на лекарството Trental®

Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Trental

Активна съставка

Последно актуализирано описание на производителя

Латинско име

Фармакологични групи

Нозологична класификация (МКБ-10)

Състав и форма на освобождаване

в блистерна опаковка от 10; в опаковка от картон 6 блистера.

в ампули от 5 ml; в опаковка от картон 5 ампули.

в блистера 10 бр. в опаковка от картон 2 блистера.

Описание на лекарствената форма

Таблетки от 100 mg: кръгли двойноизпъкнали, с покритие бяло.

Инфузионен разтвор: почти прозрачен, безцветен.

Таблетки с удължено действие: продълговати, двойно изпъкнали, филмирани, бели. От една страна таблетки - гравиране "АТА"

Фармакологично действие

Фармакокинетика

Таблетки 100, 400 mg

След перорално приложение пентоксифилин се абсорбира бързо и почти напълно.

След почти пълна абсорбция, пентоксифилин се метаболизира. Абсолютната бионаличност на първоначалното вещество е (19 ± 13)%. Основният активен метаболит на 1- (5-хидроксихексил) -3,7-диметилксантин (метаболит-1) има концентрация в кръвната плазма 2 пъти началната концентрация на пентоксифилин.

T1/2пентоксифилин след перорално приложение е 1,6 часа

Пентоксифилин се метаболизира напълно, повече от 90% се екскретира през бъбреците под формата на неконюгирани водоразтворими метаболити. Екскрецията на метаболитите се забавя при пациенти с нарушена бъбречна функция.

При пациенти с нарушена чернодробна функция T1/2пентоксифилин се удължава и се повишава абсолютната бионаличност.

Инфузионен разтвор

Пентоксифилин се метаболизира екстензивно в червените кръвни клетки и черния дроб. Сред най-известните метаболити се образува метаболит-1 (M-1; хидрокси-пентоксифилин) поради разцепване, а метаболит-4 (M-IV) и метаболит-5 (M-V; карбокси-пентоксифилин) - поради окисляване на основното вещество. M-l има същата фармакологична активност като пентоксифилин. Повече от 90% от дозата пентоксифилин се елиминира през бъбреците и 3-4% с изпражненията.

T1/2пентоксифилин след инжектиране на i / v от 100 mg е приблизително 1,1 часа. t1/2пентоксифилин се увеличава. Пентоксифилин има голям обем на разпределение (168 L след 30-минутна инфузия от 200 mg) и висок клирънс от приблизително 4500–5100 ml / min. Пентоксифилин и неговите метаболити не се свързват с плазмените протеини. При тежка бъбречна функция, екскрецията на метаболитите се забавя.

фармакодинамика

Trental подобрява реологичните свойства на кръвта (течливост) поради ефекта върху патологично променената деформативност на червените кръвни клетки, инхибиране на тромбоцитната агрегация и намаляване на повишения вискозитет на кръвта. Trental подобрява микроциркулацията в области с нарушена циркулация на кръвта.

Като активна съставка, Trental съдържа производно на ксантин, пентоксифилин. Механизмът му на действие е свързан с инхибиране на фосфодиестеразата и натрупване на сАМР в клетките на гладките мускули на кръвоносните съдове и кръвните клетки.

Осигурявайки слаб миотропен вазодилатиращ ефект, пентоксифилин донякъде намалява кръглия фокален тракт и леко разширява коронарните съдове.

Лечението с Trental води до подобряване на симптомите на мозъчното кръвообращение.

Успехът на лечението при оклузивни лезии на периферните артерии (например интермитентна клаудикация) се проявява в удължаването на пешеходното разстояние, елиминирането на нощните спазми в мускулите на телетата и изчезването на болката в покой.

свидетелство

нарушения на периферното кръвообращение на атеросклеротичен генезис (например интермитентна клаудикация, диабетна ангиопатия), трофични нарушения (например трофична язва на крака, гангрена); измръзване, посттромботичен синдром и др. (когато се използва инфузионният разтвор);

мозъчни нарушения на кръвообращението (последици от церебрална атеросклероза, такива като нарушена концентрация, замаяност, увреждане на паметта), исхемични и пост-инсултни състояния;

нарушения на кръвообращението в ретината и хороидеята;

отосклероза, дегенеративни промени на фона на патологията на съдовете на вътрешното ухо и загуба на слуха.

Противопоказания

Таблетки 100 mg и 400 mg

свръхчувствителност към пентоксифилин, други метилксантини или към който и да е от компонентите на лекарството;

масивно кървене, обширни кръвоизливи в ретината, кръвоизливи в мозъка;

остър миокарден инфаркт;

период на кърмене;

възраст на децата до 18 години.

тежки сърдечни аритмии (риск от влошаване на аритмии);

артериална хипотония (риск от по-нататъшно понижаване на кръвното налягане, вижте раздела "Дозиране и приложение");

хронична сърдечна недостатъчност;

язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника;

нарушена бъбречна функция (Cl креатинин под 30 ml / min) (риск от натрупване и повишен риск от нежелани реакции, вижте раздел "Дозиране и приложение");

тежка абнормна чернодробна функция (риск от натрупване и повишен риск от нежелани реакции, вижте раздела "Приложение и дозиране");

след скорошна операция;

повишена склонност към кървене, например в резултат на употребата на антикоагуланти или при нарушения в кръвосъсирването (риск от по-тежко кървене).

Инфузионен разтвор

свръхчувствителност към пентоксифилин, други метилксантини или към който и да е от компонентите на лекарството;

масивно кървене, обширни кръвоизливи в ретината, кръвоизливи в мозъка;

остър миокарден инфаркт;

тежки атеросклеротични лезии на коронарните или мозъчните артерии;

неконтролирана хипотония;

период на кърмене;

възраст на децата до 18 години.

хипотония (риск от понижаване на кръвното налягане);

хронична сърдечна недостатъчност;

нарушена бъбречна функция (Cl креатинин под 30 ml / min) (риск от кумулация и повишен риск от странични ефекти);

тежка абнормна чернодробна функция (риск от кумулация и повишен риск от странични ефекти);

повишена склонност към кървене, вкл. в резултат на употребата на антикоагуланти или в случай на нарушения в системата за кръвосъсирване (риск от развитие на по-тежко кървене);

след скорошна операция.

Употреба по време на бременност и кърмене

Противопоказан при бременност. По време на лечението трябва да спрете кърменето.

Странични ефекти

За всички лекарствени форми:

В случаите, когато Trental се използва в големи дози или с висока скорост на инфузия, понякога могат да се появят следните нежелани реакции:

От нервната система: главоболие, замаяност, тревожност, нарушения на съня, конвулсии.

От страна на кожата и подкожната мастна тъкан: зачервяване на кожата на лицето, зачервяване на лицето и горната част на гърдите, оток, повишена чупливост на ноктите.

От страна на храносмилателната система: ксеростомия, анорексия, чревна атония.

Тъй като сърдечно-съдовата система: тахикардия, аритмия, кардиалгия, прогресия на стенокардия, по-ниско кръвно налягане.

От страна на хемостазната система и кръвотворните органи: левкопения, тромбоцитопения; панцитопения, кървене от съдовете на кожата, лигавици, стомаха, червата, хипофибриногенемия.

От сетивата: зрително увреждане, скотома.

Алергични реакции: сърбеж, зачервяване на кожата, уртикария, ангиоедем, анафилактичен шок.

Много редки са случаи на асептичен менингит, интрахепатален холестаза и повишена активност на "чернодробните" трансаминази, алкална фосфатаза.

За таблетки допълнително:

От страна на храносмилателната система: чувство на натиск и преливане в стомаха, гадене, повръщане, диария.

взаимодействие

За всички лекарствени форми

Пентоксифилин може да усили ефекта на лекарства, които намаляват кръвното налягане (АСЕ инхибитори, нитрати).

Пентоксифилин може да засили ефекта на лекарства, които засягат кръвосъсирването (непряка и директна антикоагуланти, тромболитици), антибиотици (включително цефалоспорини).

Циметидин повишава концентрацията на пентоксифилин в плазмата (рискът от нежелани реакции).

Съвместно назначение с други ксантини може да доведе до прекомерна нервна възбуда.

Хипогликемичният ефект на инсулин или перорални антидиабетни средства може да бъде подобрен чрез приемане на пентоксифилин (повишен риск от хипогликемия). Изисква стриктно наблюдение на такива пациенти.

При някои пациенти едновременното приложение на пентоксифилин и теофилин може да доведе до повишаване на нивата на теофилин. Това може да доведе до увеличаване или увеличаване на страничните ефекти, свързани с теофилин.

свръх доза

Таблетки 100, 400 mg

Симптоми: замаяност, желание за повръщане, понижение на кръвното налягане, тахикардия, аритмия, зачервяване на кожата, загуба на съзнание, втрисане, арефлексия, тонично-клонични гърчове.

Инфузионен разтвор

Симптоми: слабост, изпотяване, гадене, цианоза, замаяност, понижаване на кръвното налягане, тахикардия, припадък, сънливост или възбуда, аритмия, хипертермия, арефлексия, загуба на съзнание, тонично-клонични гърчове, признаци на стомашно-чревно кървене (повръщане като утайка от кафе).

Лечение: симптоматично, специално внимание трябва да се насочи към поддържане на кръвното налягане и дихателната функция. Конвулсивните припадъци се облекчават чрез прилагане на диазепам.

Когато се появят първите признаци на предозиране (прекомерно изпотяване, гадене, цианоза), лекарството незабавно спира. Осигурете по-ниско положение на главата и горната част на торса. Наблюдавайте свободните дихателни пътища.

Дозировка и приложение

Таблетки 100, 400 mg

Дозировката се определя от лекаря в съответствие с индивидуалните характеристики на пациента.

Вътре, преглъщане цели, по време или веднага след хранене, пиене на много вода.

Обичайната доза - 1 таб. Trentala 100 mg 3 пъти на ден, последвано от бавно увеличаване на дозата до 200 mg 2-3 пъти дневно. Максималната единична доза - 400 mg.

Обичайната доза - 1 таб. Trental 400 mg 2-3 пъти на ден.

Максималната дневна доза е 1200 mg. При пациенти с нарушена бъбречна функция (Cl креатинин

Trental® 400

Trental® 400 Таблетки с удължено действие, филмово покритие 400 mg - блистер 10, картонена опаковка 6- № П N014747 / 01, 2008-12-15 от Aventis Pharma (Индия)

Латинско име

Активна съставка

Фармакологична група

Нозологична класификация (МКБ-10)

структура

Описание на лекарствената форма

Дълги двойно изпъкнали таблетки, покрити с филм, бял цвят. От една страна таблетки - гравиране "АТА".

Фармакологично действие

фармакодинамика

Trental® 400 подобрява реологичните свойства на кръвта (течливост), като повлиява патологично променената деформативност на червените кръвни клетки, инхибира агрегацията на тромбоцитите и намалява повишения вискозитет на кръвта. Trental® 400 подобрява микроциркулацията в области с нарушена циркулация на кръвта.

Като активна активна съставка, Trental® 400 съдържа ксантиново производно, пентоксифилин. Механизмът му на действие е свързан с инхибирането на PDE и с натрупването на сАМР в клетките на гладката мускулатура на кръвоносните съдове и кръвните клетки.

Осигурявайки слаб миотропен вазодилатиращ ефект, пентоксифилин донякъде намалява кръглия фокален тракт и леко разширява коронарните съдове.

Лечението с Trental® 400 води до подобрени симптоми на мозъчни нарушения на кръвообращението.

Успехът на лечението при оклузивна периферна артериална болест (например интермитентна клаудикация) се проявява в удължаването на пешеходното разстояние, елиминирането на нощните спазми в мускулите на телетата и изчезването на болката в покой.

Фармакокинетика

След перорално приложение пентоксифилин се абсорбира бързо и почти напълно.

След почти пълна абсорбция, пентоксифилин се метаболизира. Абсолютната бионаличност на пентоксифилин е (19 ± 13)%. Основният активен метаболит - 1- (5-хидроксихексил) -3,7-диметилксантин (метаболит I) - има концентрация в кръвната плазма 2 пъти началната концентрация на пентоксифилин.

Т1 / 2 пентоксифилин след перорално приложение е 1,6 часа

Пентоксифилин се метаболизира напълно и повече от 90% се екскретира през бъбреците под формата на неконюгирани водоразтворими метаболити. Екскрецията на метаболитите се забавя при пациенти с нарушена бъбречна функция.

При пациенти с нарушена чернодробна функция, Т1 / 2 пентоксифилин се удължава и абсолютната бионаличност се увеличава.

Trental® 400

нарушения на периферната циркулация на атеросклеротичния генезис (например интермитентна клаудикация), диабетна ангиопатия, трофични нарушения (например трофични язви на краката, гангрена) -

мозъчни нарушения на кръвообращението (такива ефекти на церебрална атеросклероза, като нарушена концентрация, замаяност, увреждане на паметта), исхемични и пост-инсултни състояния;

нарушения на кръвообращението в ретината и хороидеята

отосклероза, дегенеративни промени на фона на патологията на съдовете на вътрешното ухо и загуба на слуха.

Противопоказания

свръхчувствителност към пентоксифилин, други метилксантини или някое от помощните вещества;

обширни кръвоизливи в ретината

мозъчен кръвоизлив

остър миокарден инфаркт

възраст до 18 години.

С повишено внимание: тежка сърдечна аритмия (риск от влошаване на аритмията) - артериална хипотония (риск от допълнително понижаване на кръвното налягане - виж "Дозировка и приложение") - хронична сърдечна недостатъчност - язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника - нарушена бъбречна функция (Cl креатинин под 30 ml / мин) (риск от кумулация и повишен риск от нежелани реакции, вижте "Приложение и дози") - тежка чернодробна дисфункция (риск от натрупване и повишен риск от нежелани реакции, вижте "Приложение и дози") - състояние след неотдавнашно лечение. enesennogo пациенти vmeshatelstva- хирургически с повишена склонност към кървене, например в резултат на използването на антикоагуланти или разстройства кръвосъсирването система (риск от тежки кървене -. виж "Противопоказания").

Странични ефекти

В случаите, когато Trental® се използва в големи дози, могат да се появят следните нежелани реакции.

От нервната система: главоболие, замаяност, тревожност, нарушения на съня, конвулсии.

От страна на кожата и подкожната мастна тъкан: зачервяване на кожата на лицето, прилив на кръв към кожата на лицето и горната част на гърдите, подуване, повишена чупливост на ноктите.

От страна на храносмилателната система: ксеростомия, анорексия, чревна атония, чувство на натиск и преливане в стомаха, гадене, повръщане, диария.

От страна на сърдечно-съдовата система: тахикардия, аритмия, кардиалгия, прогресия на стенокардия, понижение на кръвното налягане.

От страна на системата на хемостаза и кръвотворните органи: левкопения, тромбоцитопения, панцитопения, кървене от кожни съдове, лигавици, стомаха, червата, хипофибриногенемия.

От сетивата: зрително увреждане, скотома.

Алергични реакции: сърбеж, зачервяване на кожата, уртикария, ангиоедем, анафилактичен шок.

Много редки са случаи на асептичен менингит, интрахепатален холестаза и повишена активност на чернодробните трансаминази, алкална фосфатаза.

взаимодействие

Пентоксифилин може да усили ефекта на лекарства, които намаляват кръвното налягане (АСЕ инхибитори, нитрати). Пентоксифилин може да засили ефекта на лекарства, които засягат кръвосъсирването (непряка и директна антикоагуланти, тромболитици), антибиотици (включително цефалоспорини).

Циметидин повишава концентрацията на пентоксифилин в плазмата (рискът от нежелани реакции).

Съвместно назначение с други ксантини може да доведе до прекомерна нервна възбуда.

Хипогликемичните ефекти на инсулин или хипогликемични лекарства могат да бъдат повишени чрез приемане на пентоксифилин (повишен риск от хипогликемия). Изисква стриктно наблюдение на такива пациенти.

При някои пациенти едновременното приложение на пентоксифилин и теофилин може да доведе до повишаване на нивата на теофилин. Това може да доведе до увеличаване или увеличаване на страничните ефекти, свързани с теофилин.

Дозировка и приложение

Вътре, преглъщане цели, по време или веднага след хранене, пиене на много вода. Дозировката се определя от лекаря в съответствие с индивидуалните характеристики на пациента.

Обичайната доза - 1 маса. лекарство Trental® 400 2 или 3 пъти дневно. Максималната дневна доза е 1200 mg.

При пациенти с нарушена бъбречна функция (Cl креатинин под 30 ml / min), дозата може да бъде намалена до 1-2 таблетки дневно.

При пациенти с тежко увредена чернодробна функция е необходимо намаляване на дозата, като се отчита индивидуалната поносимост.

Лечението може да се започне в малки дози при пациенти с ниско кръвно налягане, както и при хора в риск поради възможно понижение на кръвното налягане (пациенти с тежка ИХС или хемодинамично значима стеноза на мозъчни съдове). В тези случаи дозата може да се увеличи само постепенно.

свръх доза

Симптоми: замаяност, желание за повръщане, понижение на кръвното налягане, тахикардия, аритмия, зачервяване на кожата, загуба на съзнание, втрисане, арефлексия, тонично-клонични гърчове. С развитието на гореспоменатите симптоми трябва незабавно да се консултирате с лекар.

Лечение: симптоматично. Специално внимание трябва да се обърне на поддържането на кръвното налягане и дихателната функция. Конвулсивните припадъци се облекчават чрез прилагане на диазепам. Когато се появят първите признаци на предозиране (прекомерно изпотяване, гадене, цианоза), лекарството незабавно спира. Осигурете по-ниско положение на главата и горната част на торса. Наблюдавайте свободните дихателни пътища.

Специални инструкции

Лечението трябва да бъде под контрола на кръвното налягане.

При пациенти с диабет, приемащи хипогликемични средства, назначаването на големи дози може да предизвика тежка хипогликемия (необходима е корекция на дозата).

Когато се прилага едновременно с антикоагуланти, е необходимо внимателно да се следят параметрите на кръвосъсирването.

Пациентите, които наскоро са претърпели хирургична намеса, изискват систематично наблюдение на хемоглобина и хематокрита.

Дозата трябва да се намали при пациенти с ниско и нестабилно кръвно налягане.

Възрастните хора може да се нуждаят от намаляване на дозата (повишена бионаличност и намалена степен на екскреция).

Безопасността и ефикасността на пентоксифилин при деца не е добре разбрана.

Пушенето може да намали терапевтичната ефективност на лекарството.

Формуляр за освобождаване

Таблетки с удължено действие, филмово покритие, 400 mg. На 10 раздела. в блистер от PVC / алуминиево фолио. 2 или 6 блистера се поставят в картонена кутия.

Trental

TRENTAL - латинското наименование на лекарството TRENTAL

Притежател на удостоверение за регистрация:
AVENTIS PHARMA Ltd.

ATX код за TRENTAL

Аналози на лекарството по ATH кодове:

Преди да използвате TRENTAL, трябва да се консултирате с Вашия лекар. Това ръководство е предназначено единствено за информация. За повече информация вижте поясненията на производителя.

Клинико-фармакологична група

01.068 (Лекарство, подобряващо микроциркулацията. Angioprotector)

Форма, състав и опаковка за освобождаване

Таблетките са покрити с покритие с чревен филм с бял цвят, кръгли, двойно изпъкнали.

Помощни вещества: лактоза, нишесте, талк, колоиден силициев диоксид, магнезиев стеарат.

Съставът на черупката: съполимер на метакрилова киселина, натриев хидроксид, макрогол (полиетилен гликол) 8000, талк, титанов диоксид (Е171).

10 бр. - блистери (6) - опаковки от картон.

Фармакологично действие

Вазодилатиращо лекарство, подобряващо микроциркулацията, ангиопротектор, ксантиново производно. Trental® подобрява реологичните свойства на кръвта (течливост) поради ефекта върху патологично променената деформативност на червените кръвни клетки, инхибиране на тромбоцитната агрегация и намаляване на повишения вискозитет на кръвта. Подобрява микроциркулацията в областите с нарушена циркулация на кръвта.

Механизмът на действие на пентоксифилин е свързан с инхибиране на фосфодиестеразата и натрупване на сАМР в клетките на гладките мускули на кръвоносните съдове и кръвните клетки.

Осигурявайки слаб миотропен вазодилатиращ ефект, пентоксифилин донякъде намалява кръглия фокален тракт и леко разширява коронарните съдове.

Лечението с Trental води до подобряване на симптомите на нарушения на мозъчната циркулация.

Успехът на лечението при оклузивни лезии на периферните артерии (например интермитентна клаудикация) се проявява в удължаването на пешеходното разстояние, елиминирането на нощните спазми в мускулите на телетата и изчезването на болката в покой.

Фармакокинетика

След перорално приложение пентоксифилин почти напълно се абсорбира от стомашно-чревния тракт. Абсолютната бионаличност е средно 19 ± 13%.

След почти пълна абсорбция, пентоксифилин се метаболизира. Основният фармакологично активен метаболит на 1- (5-хидроксихексил) -3,7-диметилксантин (метаболит I) се определя в плазмата при концентрация два пъти по-висока от концентрацията на непроменено вещество (пентоксифилин).

След перорално приложение Т1 / 2 на пентоксифилин е 1,6 часа.

Повече от 90% се екскретират чрез бъбреците като неконюгирани водоразтворими метаболити.

Фармакокинетика в специални клинични ситуации

При пациенти с тежко увредена бъбречна функция, екскрецията на метаболитите се забавя.

При пациенти с нарушена чернодробна функция е отбелязано удължаване на Т1 / 2 на пентоксифилин и повишаване на неговата абсолютна бионаличност.

ТРЕНТАЛ: ДОЗИРОВКА

Дозата се задава индивидуално, в съответствие с характеристиките на пациента.

Лекарството се прилага орално 100 mg (1 таб.) 3 пъти на ден, последвано от постепенно увеличаване на дозата до 200 mg 2-3 пъти на ден. Максималната единична доза - 400 mg. Максималната дневна доза е 1200 mg. Таблетките трябва да се поглъщат цели по време на или веднага след хранене, като се пие много вода.

При пациенти с нарушена бъбречна функция (CC по-малко от 30 ml / min), дозата трябва да се намали до 1-2 таблетки дневно.

При пациенти с тежко увредена чернодробна функция е необходимо да се намали дозата, като се вземе предвид индивидуалната поносимост на лекарството.

При пациенти с ниско кръвно налягане, както и при хора в риск поради възможно намаление на кръвното налягане (пациенти с тежка коронарна болка или хемодинамично значима стеноза на мозъчни съдове), лечението може да се започне в малки дози, в тези случаи дозата трябва да се увеличава постепенно.

свръх доза

Симптоми: замаяност, желание за повръщане, понижаване на кръвното налягане, тахикардия, аритмия, зачервяване на кожата, загуба на съзнание, втрисане, арефлексия, тонично-клонични гърчове.

Лечение: когато се появят първите симптоми на предозиране (изпотяване, гадене, цианоза), лекарството незабавно спира, необходимо е да се осигури по-ниско положение на главата и горната част на тялото, да се контролира проходимостта на свободните дихателни пътища. Провежда се симптоматична терапия, като се обръща специално внимание на поддържането на кръвното налягане и дихателната функция. Диазепам се прилага за облекчаване на конвулсивни припадъци.

В случай на симптоми на предозиране, пациентът трябва незабавно да се консултира с лекар.

Взаимодействие с лекарства

Пентоксифилин може да усили ефекта на лекарства, които намаляват кръвното налягане (АСЕ инхибитори, нитрати).

Пентоксифилин може да засили ефекта на лекарства, които засягат системата за кръвосъсирване (непреки и директни антикоагуланти, тромболитици), антибиотици (включително цефалоспорини).

Циметидин повишава концентрацията на пентоксифилин в плазмата (рискът от нежелани реакции).

Съвместно назначение с други ксантини може да доведе до прекомерна нервна възбуда.

Може би повишен хипогликемичен ефект на инсулин или перорални хипогликемични средства при приемане на пентоксифилин (повишен риск от хипогликемия). Ако е необходимо, комбинираната терапия изисква стриктно наблюдение на пациентите.

При някои пациенти едновременното приложение на пентоксифилин и теофилин може да доведе до повишаване на плазмената концентрация на теофилин. Това може да доведе до увеличаване или увеличаване на страничните ефекти, свързани с теофилин.

Бременност и кърмене

Лекарството е противопоказано за употреба по време на бременност и кърмене (кърмене).

ТЕРЕНТАЛ: НЕЖЕЛАНИ ЕФЕКТИ

От страна на централната нервна система: главоболие, замаяност, тревожност, нарушения на съня, конвулсии; много рядко - асептичен менингит.

Дерматологични реакции: зачервяване на кожата на лицето, зачервяване на лицето и горната част на гърдите, подуване, повишена чупливост на ноктите.

От страна на храносмилателната система: ксеростомия, анорексия, чревна атония, чувство на натиск и преливане в стомаха, гадене, повръщане, диария; в някои случаи, интрахепатална холестаза, повишена активност на чернодробните трансаминази, алкална фосфатаза.

Тъй като сърдечно-съдовата система: тахикардия, аритмия, кардиалгия, прогресия на стенокардия, по-ниско кръвно налягане.

От страна на хемопоетичната система: левкопения, тромбоцитопения, панцитопения, кървене от кожни съдове, лигавици, стомаха, червата, хипофибриногенемия.

От страна на органа на зрението: зрително увреждане, скотома.

Алергични реакции: сърбеж, зачервяване на кожата, уртикария, ангиоедем, анафилактичен шок.

Странични ефекти са възможни при използване на Trental във високи дози.

Условия за съхранение

Лекарството трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца, на сухо място при температура не по-висока от 25 ° С. Срок на годност - 4 години.

свидетелство

  • нарушена периферна циркулация на атеросклеротичен генезис (например,
  • прекъсваща клаудикация),
  • диабетна ангиопатия,
  • трофични разстройства (например,
  • язви на краката,
  • гангрена);
  • нарушения на мозъчната циркулация (последствия от церебрална атеросклероза,
  • като
  • например
  • разстройство на концентрацията,
  • виене на свят,
  • увреждане на паметта)
  • исхемични и пост-инсултни състояния;
  • нарушения на кръвообращението в ретината и хороидеята;
  • отосклероза,
  • дегенеративни промени на фона на патологията на съдовете на вътрешното ухо и загуба на слуха.

Противопоказания

  • масивно кървене;
  • обширни кръвоизливи на ретината;
  • мозъчен кръвоизлив;
  • остър миокарден инфаркт;
  • възраст до 18 години;
  • бременност;
  • период на кърмене (кърмене);
  • свръхчувствителност към лекарството;
  • свръхчувствителност към други метилксантини.

Необходимо е повишено внимание при пациенти с тежки сърдечни аритмии (риск от влошаване на аритмии), артериална хипотония (риск от по-нататъшно понижаване на кръвното налягане), хронична сърдечна недостатъчност, язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника, нарушена бъбречна функция при CC

Специални инструкции

Лечението трябва да бъде под контрола на кръвното налягане.

При пациенти с диабет, приемащи хипогликемични средства, назначаването на лекарството във високи дози може да предизвика тежка хипогликемия (необходима е корекция на дозата).

Когато се прилага едновременно с антикоагуланти, е необходимо внимателно да се следят параметрите на кръвосъсирването.

При пациенти, които наскоро са претърпели хирургична намеса, е необходим систематичен мониторинг на хемоглобина и хематокрита и приложената доза трябва да бъде намалена при пациенти с ниско и нестабилно кръвно налягане.

Възрастните хора може да се нуждаят от намаляване на дозата (повишена бионаличност и намалена степен на екскреция).

Пушенето може да намали терапевтичната ефективност на лекарството.

Употреба в педиатрията

Безопасността и ефикасността на пентоксифилин при деца не е добре разбрана.

Използвайте в нарушение на бъбречната функция

При тежка бъбречна функция, екскрецията на метаболитите се забавя. Използвайте с повишено внимание при пациенти с нарушена бъбречна функция - QA по-малко от 30 ml / min (риск от кумулация и повишен риск от нежелани реакции).

Използвайте в нарушение на черния дроб

При пациенти с тежко увредена чернодробна функция, T1 / 2 на пентоксифилин се увеличава. Използвайте с повишено внимание при пациенти с тежко увредена чернодробна функция (риск от кумулация и повишен риск от нежелани реакции).

Условия за продажба на аптеки

Лекарството се предписва по лекарско предписание.

Регистрационни номера

tab., pokr. ентерично филмово покритие, 100 mg: 60 бр. P N014229 / 01 (2021-05-08 - 2021-05-13)