Видове васкулит: класификация, симптоми, лечение на заболяването

Всички съществуващи типове васкулит (ангиит) се разделят на две основни групи: първични и вторични. Първият клас включва заболявания, при които възпаление на големи и малки кръвоносни съдове протича без предпоставки, т.е. човекът не е имал сериозни патологии, е водил нормален живот, не е приемал никакви специфични лекарства и т.н. Надеждно да се определи причината за първичен васкулит все още не е успяла. Повечето предположения се основават на генетичната предразположеност на организма.

Вторият клас включва патологии, произтичащи от предишни причини или условия. Например, едно заболяване може да се появи по време или след инфекциозно заболяване, отравяне с биологични отрови, прегряване или хипотермия, механично или термично увреждане на кожата, операция, излагане на химикали, включително серум за ваксинация и различни лекарства.

Класификацията на васкулит обаче не се ограничава само до причините за развитието. Има много подкласове на това заболяване, различаващи се по локализация, специфичност на симптомите и вида на засегнатите съдове:

  • Артерит - болестта засяга стените на големите артерии
  • Артериолит - възпалени стени на малки артерии (артериоли)
  • Флебит - мембраната на вените и венулите е разрушена
  • Капилярит - патологията се простира до капилярите
  • Грануломатозен еозинофилен васкулит - засяга съдове от различни калибри

В зависимост от локализацията, видовете васкулит се разделят на:

В сегментарната форма на заболяването, възпалителните процеси се локализират в един орган или в специфична част на съдовата система. Системният васкулит се класифицира като група от заболявания, които едновременно засягат няколко части на тялото. В същото време се разрушават стените на кръвоносните съдове, в резултат на което се намалява кръвоснабдяването, се развива исхемия, се променя структурата на органите и се нарушават техните функции.

В зависимост от класификацията на васкулита се избира и методът на лечение. Няма идентични терапевтични техники за всеки отделен случай. Ето защо е невъзможно да се "класифицира" и лечението на васкулита самостоятелно у дома, а когато за първи път подозирате болест, трябва незабавно да се консултирате с лекар.

Есенциален криоглобулинемичен васкулит

ECV или есенциалният криоглобулинемичен васкулит е разпознат като най-загадъчната и опасна форма на възпаление на съдове с малък калибър (артериоли, капиляри, венули), разположени в кожата, черния дроб или бъбречните гломерули. Само ранната диагностика на заболяването и адекватните терапевтични мерки дават благоприятна прогноза за живота на пациента.

Етиологията на криоглобулинемичния васкулит не е напълно проучена и патогенезата се характеризира с образуването в кръвния поток на криоглобулини IgM, IgA или IgC, които по време на имунния отговор се трансформират в неразтворими отлагания по стените на кръвоносните съдове.

Експертите отбелязват, че специфични протеинови съединения присъстват в кръвта на много хора, но не всички криоглобулинемични васкулити се случват. А в повечето случаи, фиксирайки болестта, антигенът е вирус на хепатит С и стимулира развитието на имунен отговор срещу собствените си тъкани.

Симптоми на уртикариален васкулит

Възпалението на стените на съдове с малък калибър, намиращи се в епидермиса, се характеризира като уртикариален васкулит. Той има етиология с алергичен характер. Сред провокативните основни източници на патология са отбелязани:

  • Остри и хронични инфекциозни заболявания;
  • Хранителни алергии;
  • Свръхчувствителен към химикали;
  • Реакция на лекарства.

Ако вземем предвид признаците на заболяването, тогава уртикариалният васкулит (снимка) се проявява с кожни обриви от вида на повишените мехури, които след узряване, на мястото им се спукват и кръвоизливи. Постоянно повтарящ се обрив създава фалшива клинична картина на уртикария. В допълнение към външните прояви, симптомите на уртикариалния васкулит се проявяват в дисфункции на стомашно-чревния тракт, подуване на ставите, в редки случаи възпаление на лигавицата на очите и увреждане на централната нервна система. За да се установи точна диагноза, е необходимо да се проведе диференциална диагноза, за да се изключи възможността за системно заболяване.

Основният фокус при лечението на уртикариален васкулит е облекчаването на възпалителния процес, който се развива в стените на кръвоносните съдове с помощта на кортикостероиди.

Симптоми на мозъчен васкулит

Церебралният васкулит, който засяга вените и артериите на мозъка, е разпознат като по-рядка форма на възпаление на кръвоносните съдове. Етиологията на тежката патология на централния орган на нервната система не е напълно изяснена. Болестта може да се развие както изолирано, така и на фона на инфекциозни или алергични процеси в организма.

Възпалението на кръвоносните съдове води до стесняване на лумена на кръвните тубуларни образувания, което води до лошо хранене на мозъка и нарушаване на основните физиологични функции на тялото. Следователно, симптомите на церебрален васкулит се проявяват със следните нарушения на състоянието на пациента:

  • пристъпи на силно главоболие;
  • дезорганизация на поведението и неоснователна психоза;
  • чести внезапни конвулсии и загуба на съзнание.

Васкулит - автоимунно заболяване

Концепцията за имунокомплексния васкулит се обяснява с механизма на развитие на това заболяване. Възпаление на стените на кръвоносните съдове се дължи на автоимунна реакция. Патологичният процес е причина за разрушаването на клетките на съдовите структури и в резултат на липсата на нормално кръвоснабдяване на човешките органи, което води до тяхната функционална недостатъчност.

В действителност, автоимунният васкулит няма действително известни причинители, но в повечето случаи при пациент се диагностицира реакция на свръхчувствителност. Под действието на алергена започва разрушаването на съдовите стени, след което структурите на съединителната тъкан са автоагресивни от страна на имунната система. Възпаление на стените на кръвоносните съдове се случва при хора, склонни към хранителни алергии или свръхчувствителност към лекарства, както и поради патологични нарушения в имунната система. Унищожаването на тъканите причинява прекомерно производство на имуноглобулин Е, който е антитяло и се свързва специфично с антигените.

Токсичен васкулит

Поражението на съдовете на подкожната тъкан с малък калибър или токсичен васкулит се развива поради продължителна интоксикация на тялото. Структурните нарушения на кръвоносните съдове се причиняват от индивидуална свръхчувствителност на организма към определен клас химични или медицински вещества, които се натрупват в кожата. Често това е хронична форма на заболяването, която не изисква специално лечение. Достатъчно е да се изключи етиологичния токсико-алергичен фактор от ежедневния живот на пациента.

Левкоцитопластичен васкулит

Разширените вени - ужасна "чума на XXI век". 57% от пациентите умират в рамките на 10 години.

Експертите свързват началото на патологията, наричана левкоцитопластичен васкулит, с преохлаждане на тялото, остри респираторни вирусни инфекции, хранителни или лекарствени алергии. Това хронично заболяване с повтарящ се рецидив се причинява от възпаление и последващо увреждане на стените на съда, разположени в дермата. Тъй като тази форма се характеризира с разнообразни морфологични огнища по кожата (мехури, кръвоизливи, пустули, ерозия, язви и плаки), специалистите я разделят на подвидове чрез симптоматика и локализация на елементите. Но, в действителност, те са всички алергични съдови заболявания на кожата.

Микробидните миши-слепи или левкокластичният васкулит е най-често срещаният тип съдова лезия на кожата. Многобройни обриви под формата на петна с кръвоизливи, главно локализирани на ръцете и краката, по-рядко се разпространяват по тялото и засягат лигавиците. За да се предотвратят чести рецидиви на заболяването, е необходимо навременна диагностика и лечение на хронични фокални инфекции.

Некротизиращ васкулит

В медицинската практика некротичният васкулит е признат за най-опасния и тежък тип възпаление на стените на съдовете, разположени в епидермиса. Патологичното състояние на имунната система причинява некроза на малки участъци от кожата поради лошото кръвоснабдяване.

Възпалителният процес в капилярния ендотелиум причинява тромбоза на артериолите, което от своя страна е изпълнено с намаляване на броя на тромбоцитите в кръвта и повишаване на съдовата чупливост. На мястото на засегнатите области на тубуларните кръвни образувания на кожата се появяват некротични лезии - черни корички. Прекурсорите на струпеи са кръвоизливи или мехури, които преминават в язва. Обикновено некротизиращият васкулит се развива остро, с появата на множество патологични елементи в долните крайници.

Трудната диагноза все още има благоприятна прогноза, при условие че няма вторична инфекция в местата на язвата. За да се избегне инфекция, е показано, че пациентът получава антимикробни средства. Автоимунните фактори, които го провокират, могат да засегнат и съдовете на вътрешните органи, а след това болестта може да бъде фатална. Разберете местоположението на засегнатите кръвоносни съдове само ще помогне за цялостна доплерова диагностика и е необходимо да го извършите незабавно.

Нодуларен васкулит

Основните симптоми, характеризиращи нодуларния васкулит, са кафяво-синкави памули с грахово зърно, които се повдигат над кожата и наподобяват възли. След кратко време тъканите на мястото на изригване умират и образуват язви, които впоследствие образуват хипертрофични белези. Нодулите са разположени симетрично на долните и горните крайници, обикновено в областта на екстензорните повърхности и около големите стави. Развитието на заболяването е продължително, с остро начало и чести ремисии. Основните симптоми признават рязко влошаване на общото състояние на тялото - студени тръпки, треска, болки в ставите.

Тя засяга тубуларните образувания на подкожната тъкан. Местното намаляване на кръвоснабдяването, причинено от заболяването, води до некроза на мастната тъкан. Експерти смятат, че неразтворимите имунни комплекси с наличието на бактериални антигени играят ключова роля в развитието на патологията. Симптомите на заболяването са симетрични подкожни папули в областта на долната част на крака и развитието на язвени огнища на тяхно място.

Първичен васкулит

Независимото възпаление на стените на кръвните туморни образувания се класифицира като първичен васкулит. Проучването и лечението на заболяването се извършват основно от лекари по ревматология. Въпреки че няколко диагностични специалисти участват в хода на диагностичните дейности - дерматолози, кардиолози, невропатолози и др.

В момента се различават следните видове патология:

  • Синдром на Такаясу;
  • темпорален гигантски клетъчен артериит;
  • полиартериит нодоза;
  • Синдром на Charga-Strauss;
  • Синдром на Kawasaki;
  • хеморагичен васкулит или болест на Schönlein-Genoch;
  • Грануломатоза на Вегенер;
  • микроскопски полиартерити;
  • криоглобулинемичен васкулит.

Отличителна черта на тези форми на възпаление е калибърът на кръвоносните съдове и видът на лезията. Поради това патогенезата има множество клинични признаци и разнообразни морфологични промени в тъканите и органите.

Васкулит на Вегенер

Тежко заболяване - грануломатоза на Вегенер или васкулит - засяга стените на малки и средни кръвоносни съдове, разположени в дихателните органи или бъбреците. Възпалителни промени настъпват под действието на протеинови антитела, които реагират с неутрофилни левкоцити и стимулират отделянето на активни химични вещества от тях. Специални вещества образуват грануломи с различни размери и причиняват увреждане на ендотелиума на съдовата стена. В ранните стадии на развитие на патологията грануломатозата на Вегенер въздейства на ларинкса и синусите, след това се спуска в белите дробове, а крайният етап на патогенезата е увреждане на бъбреците.

Васкулит на Schonlein-Henoch

Алергичната хеморагична пурпура или васкулитът на Schönlein-Genoch засяга кръвоносните съдове с малък калибър на вътрешните органи и кожата. Ставите също са силно засегнати от възпалението. До края, за да разберете точната причина за заболяването, в момента се проваля. Някои експерти свързват етиологията на синдрома на Shenlein-Genoh с хронични огнища на инфекцията, други са склонни към генетичната чувствителност на организма към автоимунната патология. Епидемиологията на заболяването е свързана с детството, най-често се диагностицира при деца в предучилищна и училищна възраст. Симптомите се характеризират с обриви, наподобяващи гъсти малки огнища на кръвоизливи под кожата, и са разположени симетрично върху краката. Може да се разпространи до задните части и корема. След изчезването на обрива, пигментните петна остават върху кожата. Развитието на заболяването може да бъде остро, продължително и хронично, с чести пристъпи.

Васкулит Шамберга

Болестта, класифицирана като васкулит на Шамберг, има подобни външни признаци, които характеризират хеморагичния синдром на Shenlein-Genoch, а именно обриви под формата на точкови кръвоизливи. Патологията на кръвоносните съдове на дермата и подкожната тъкан има автоимунен характер. Тъй като пациентите не изпитват дискомфорт и нямат синдром на болка, най-често се обръщат към лекаря, когато патологията преминава в хроничен стадий. Кожният процес по това време е придружен от образуването на пигментни уплътнения. Рядкото хронично заболяване не представлява опасност за живота на пациента, но изисква своевременно лечение, тъй като възпалителният процес може да се разпространи в кръвоносните съдове на вътрешните органи.

Васкулит Charga-Stross

Еозинофилният синдром или васкулитът на Churg-Strauss е най-редък подтип на леко калибърно увреждане с грануломатозно възпаление на дихателните пътища. В ранните етапи на диагнозата е почти невъзможно, така че до този момент учените интензивно изучават болестта. Най-често срещаните критерии за диагностициране на патологията е наличието на симптоми на бронхиална астма и високи нива на еозинофили в кръвта.

Често васкулитът на Chardzha Stross също засяга стомашно-чревния тракт. Синдромът се характеризира с епигастрична болка, диария и признаци на панкреатит. Тези симптоми показват възпаление на чревните съдове. От страна на кожата при пациенти с полиморфни обриви. Прогнозата на заболяването ще бъде благоприятна, при условие, че има подходящо противовъзпалително терапевтично действие.

Асоцииран с ANCA васкулит

Системният ANCA васкулит е група от заболявания, характеризиращи се с наличието на антинеутрофилни цитоплазмени антитела в кръвния поток. Те включват:

  • микроскопичен полиангиит;
  • Болест на Churg-Strauss;
  • Грануломатоза на Вегенер.

Много е трудно да се диагностицират тези типове съдово възпаление в началото на патогенезата. Свързаният васкулит причинява некроза на тъканите, засягаща съдовете с малък калибър, което е особено опасно при възпаление на бъбречните съдови гломерули. Основата на терапията в такива случаи са антицитокинови лекарства, които не влияят върху цялостните функции на имунната система, а действат директно върху причината за острия автоимунен отговор. Бързата злокачествена прогресия на заболяването без подходящо ранно лечение води до смърт.

Инфекциозен васкулит

Болест, засягащ съдове с различен калибър - инфекциозен васкулит, се развива на фона на хронична инфекция в организма, предизвикана от бактерии или вируси. Имунният отговор към антиген се изразява в появата на специфични гранулома антитела в кръвния поток. Поради относително големия им размер и маса, те се установяват по стените на кръвоносните съдове, което води до възпалителен процес с последващо разрушаване на епитела. Грануломите са особено опасни за нефроновите капиляри (бъбречни корпускули), тъй като пациентът постепенно развива бъбречна недостатъчност. За да се предотврати появата на патология, е необходимо да се лекуват фокалните инфекции навреме.

Васкулит Такаясу

Болест без пулс или васкулит Takayasu засяга съдове с голям калибър, главно възпалителният процес засяга аортата, коронарните артерии на сърцето и кръвните клони на белодробния ствол.

Патологичният процес пряко засяга еластичността на съдовите стени, води до уплътняване на вътрешната облицовка на кръвните тубуларни образувания, което води до стесняване на лумена на артериите. Настъпва атрофия на мускулния слой на съда, стените му са значително отслабени и разширени. По принцип заболяването е по-скоро рядък тип съдово възпаление, поради което етиологията му не е напълно изяснена.

Грануломатозен васкулит

Концепцията за грануломатозен васкулит съчетава група патологии на малки кръвоносни съдове с образуването на грануломи върху епителната тъкан. Заболяването често засяга артериолите на гломерулите на бъбреците, поради което се развива усложнение - двустранно увреждане на органите.

В патогенезата на заболяването специална роля играят антинеутрофилните цитоплазмени антитела, но специалистите все още не могат да разберат причината за появата си. Група антитела задейства освобождаването на различни ензими от клетки, които могат да имат разрушителен ефект върху съдовите стени.

Повърхностен васкулит

Алергичният повърхностен васкулит се характеризира със синдрома на отделни хеморагично-пигментни увреждания на кожата, в резултат на възпаление на капилярите и предкапилните артериоли. Патологиите от тази група включват:

  • екзематоидна пурпура;
  • Болест на Mayokki;
  • Синдром на Гужеро-Блум;
  • сърбяща пурпура;
  • лилав пигмент ангиодермит и други.

Клиничните типове възпаления на малките съдове могат да бъдат едновременно диагностицирани при един пациент и най-често са само етапи в хода на патологичния процес на капиляри и артериоли, провокиращи крехкост. По принцип, характерните лилави обриви се появяват на долните крайници и с напредването на болестта се разпространява в цялото тяло.

Вторичен васкулит

В медицинската практика вторичният васкулит се класифицира като усложнение от фокални инфекции или кожни заболявания. В някои случаи не е често, възпаление на стените на кръвоносните съдове се развива на фона на злокачествен тумор на вътрешните органи. Ето защо, за да се предотврати патология, лекарите настоятелно препоръчват, при първите признаци на обостряне на бактериални или вирусни инфекции, да се започне лечение навреме, за да се спре възпалителния процес в организма, без да се чака имунният отговор. Трябва да се отбележи, че дори след химиотерапия на злокачествени клетки, фоновите симптоми изчезват без специфична терапия.

Еозинофилен васкулит

Системният еозинофилен васкулит е автоимунна реакция на организма, която провокира възпаление на стените на артериолите и венулите и тяхната повишена чупливост. При тази патология съдовото пространство е импрегнирано с еозинофили (специален вид бели кръвни клетки) и се образуват грануломи, които се утаяват по стените на малките съдове и засягат епителните тъкани. Това се предшества от алергични реакции, бактериални и вирусни инфекции. Патологията е доста рядка, но с остър ход и изразена интоксикация на организма.

Vasculitis Livedo

Особена реакция - Livedo vasculitis се характеризира с синкав мраморен модел върху кожата, което се дължи на нарушения в движението на кръвта в съдовете на дермата. Патологията се класифицира в идиопатична и симптоматична форма. В първия случай, мраморната мрежа се появява независимо от съдови лезии, а симптоматичният тип заболяване се причинява от възпаление и чупливост на съдовата стена. Етиологията на Livedo angiitis не е напълно изяснена.

Ксения Стриженко: "Как се отървах от разширени вени на краката ми за 1 седмица? Този евтин инструмент прави чудеса, това е обичайно."

Разнообразие от васкулит

Васкулит е възпаление на артериите, вените или капилярите. Патологичен процес в стената на кръвоносния съд, който настъпва в този случай, води до загуба на еластичността и свиването. Намаляването на лумена може да прогресира до пълно блокиране, което води до частична и пълна органна недостатъчност. Съвременната класификация на васкулита отчита причините за тяхното появяване, локализацията (на орган или тъкан, където преобладава лезията), вида на участващия съд и неговите размери.

Класификация на видовете възпаления

Васкулитът е група от сравнително редки болести, но има тенденция за увеличаване на тяхната честота. Ето защо през последните години изследователите значително увеличиха интереса към тази патология, което позволи да се подобри диагнозата му, да се разработят нови схеми на лечение, което подобри качеството на живот на пациентите. Това от своя страна е отразено в класификацията на системния васкулит. Все повече и повече взема предвид причинно-следствения фактор (характеристики на имунните механизми), изяснява дефинициите на нозологичните форми.

Следните принципи за класифициране на васкулит и критериите, използвани за тяхното систематизиране:

  • Етиологичен критерий (причина за патология). Например, причината за сифилитичен аортит е инфекция (аортата е голяма артерия, която при това заболяване е пряко засегната от причинителя на сифилис).

В тази ситуация откритите антитела (тяхното тяло произвежда срещу собствените си кръвоносни съдове) се използват в класификацията, като например в случай на асоцииран с ANCA васкулит. Съкращението "ANCA" означава патологичен имуноглобулин (антитяло към нормални антигени на съдовете), което имунната система не произвежда при здрави хора.

В първия пример се използва терминът вторичен васкулит, което предполага пряка реакция на инфекция, която е влязла в организма. Същото може да се случи, когато е изложено на химически фактори, или когато васкулит се развива на фона на друго заболяване, например по време на онкологичен процес.

Вторият пример е класически първичен васкулит, който е самостоятелно заболяване, както е споменато по-горе, основата на неговото развитие е имунната компонента.

  • Според местоположението на засегнатия кораб. Например, според международната класификация на СЗО на десетата ревизия (МКБ-10) „васкулит, ограничен от дермата“, са включени в групата на кожните заболявания (техният код започва с буквата „L“). Групата на системните лезии на съединителната тъкан (М 30 - М 36) включва „некротична васкулопатия” (системни васкулити, код М 30 и М 31). Артерит / флебит принадлежи към групата на патологиите на сърдечно-съдовата система (кодът започва с буквата “I”). "Ангиит", "артерит", "флебит" са синоними на васкулит, буквално означава "възпаление на кръвоносните съдове" или "възпаление на артериите".
  • Класификацията на васкулита чрез лезия на съдовия слой взема предвид вида и размера на съда, включен във възпалителния процес. В допълнение към разделянето от вида на засегнатия съд (артериит / флебит), както е споменато по-горе, васкулитът се разделя според техния калибър (колкото по-далеч от сърцето се намира кръвоносният съд, толкова по-малък е диаметърът му).
  • Според типа на възпалителните клетки. Васкулит може да бъде разделен в зависимост от това кои клетки преобладават във възпалителния конгломерат.

Какъв васкулит е най-често срещан?

По-долу са най-често срещаните васкулит, техните имена и характеристики. Те са разделени по калибъра на участващите кораби:

Поражението на големите кораби:

  • Takayasu артерит е първично увреждане на аортата и / или неговите основни клони. Заболяването обикновено се появява при жените. Най-често наблюдаваните симптоми са болка и слабост в движението на ръцете и краката. Други органи, като червата, също могат да бъдат включени в процеса, който е придружен от дискомфорт в корема след хранене. Ако са засегнати съдовете на сърцето, се появяват болки в гърдите, които възникват по време на физическа активност (например ходене, бягане).

Този артериит обикновено се диагностицира с помощта на магнитен резонанс (MRI). Други изследвания, които могат да се използват, са ангиография или артериография.

  • Гигантски клетъчен артерит е увреждане на аортата и нейните клони, обикновено каротидните или вертебралните артерии, а временните артерии (дори отделен подвид, темпоралният артериит, обикновено се свързват с артериите на лицето, кожата и скалпа).

Повреди на кораби със среден калибър:

  • Polyarteritis nodosa - възпаление на средните и малките артерии. С поражението на кръвоносните съдове на кожата, те стават плътни на допир, някои хора имат язви. Понякога са засегнати съдовете на бъбреците, червата и сърцето, което води до увреждане на тези органи. Артериите, доставящи нервите на ръцете или краката, също могат да бъдат възпалени.

Този васкулит се диагностицира с артериография, а също така като правило се прави биопсия (проба от тъкан от засегнатия кръвоносен съд).

  • Болест на Кавазаки - най-често засяга артериите на среден и малък калибър на кожата, лигавиците и лимфните възли. Коронарните артерии могат да бъдат включени.

Увреждане на малки плавателни съдове:

  • Болестта на Behcet е възпалително заболяване, което се разпространява до големи и малки съдове, което води до тяхното блокиране, аневризма и образуването на кръвни съсиреци. Диагнозата се основава на симптомите. За съжаление, няма тест, който със сигурност може да потвърди това заболяване. Следните признаци на васкулит:
  • язви в устата или по гениталиите;
  • проблеми с очите;
  • кожен обрив;
  • болки в ставите и подуване.
  • Криоглобулинемия - криоглобулин е имуноглобулин (антитяло), който се утаява при температура под 37 ° С. Те се комбинират помежду си при ниска температура, образуват се така наречените утайки. С появата на тези комплекси, вискозитетът на кръвта се увеличава, което води до запушване на малки кръвоносни съдове, разположени в пръстите на ръцете и краката. Това, от своя страна, по време на студения период причинява появата на характерен обрив.

При васкулит могат да се образуват няколко типа криоглобулини, които определят симптомите на заболяването, но има общи симптоми за патологията:

  • мускулна и ставна болка;
  • умора;
  • хеморагичен обрив (пурпура) - върху кожата се появяват малки, червени оцветители, които са разположени симетрично на краката, без сърбеж.

Характерна особеност е, че тези симптоми се появяват или техните прояви се влошават при понижаване на температурата на околната среда.

  • IgA-васкулит (Schönlein-Henoch). Те обикновено се разболяват от деца. Възникват следните симптоми:
  • коремни спазми и болки в ставите;
  • появата на кожата на специфичен обрив, състоящ се от малки, червени и / или пурпурни, леко повишени области;
  • с увреждане на бъбреците се появява кървава или тъмна урина.

Можете да подозирате болестта въз основа на симптоми и характерен кожен обрив. Биопсия на кожата или бъбреците потвърждава диагнозата.

  • Грануломатоза на Вегенер - обикновено засяга носа, синусите, белите дробове и бъбреците. За да потвърдите диагнозата, като правило, използвайте биопсия.
  • Васкулит Charga-Strauss - се среща почти изключително в астматиците. Заболяването често причинява тежко увреждане на белия дроб. За да потвърди диагнозата, лекарят предписва биопсия на белия дроб или друг орган, участващ в процеса.

Първите опити за създаване на класификация на васкулитите са направени още през 20-те и 30-те години на миналия век, но към днешна дата няма ясни критерии за класификация на тази патология, тяхната систематизация е много трудна и оставя много да се желае. Ето защо в настоящия момент в международен мащаб се извършва търсене на фундаментални фактори за отделянето на васкулитите между себе си и други автоимунни заболявания. За тази цел се разработват нови модели за експертна оценка на клинични, имунологични и морфологични параметри за диагностициране на тази група заболявания.

Хеморагичен васкулит (форма на кожата) се проявява с обрив и зачервяване. Най-често изложени на деца. Как да се лекуваме и какво да правим?

Ако се появи васкулит, лечението с народни средства може да премахне проявата му, както и да повлияе на работата на други органи. Какво ще предложи фитотерапията?

Ако малките кръвоносни съдове и капилярите в кожата са възпалени, това може да е сигнал, че уртикарият васкулит е започнал. Правилно разберете симптомите ще помогнат на лекаря.

Тестовете за васкулит се вземат за избор на дозата на лекарствата и степента на прогресиране на заболяването. Какво ще покаже диагнозата на кръвните изследвания? Какво е лабораторно и инструментално за хеморагичен васкулит, за да го определи?

В напреднала възраст, много болести очакват човек, а темпоралният артериит не е изключение. Болестта на Хортън (второто име за темпорален артериит) има подобни симптоми с други патологии, така че не е лесно да се идентифицира и лекува.

Лечение на васкулит на долните крайници се извършва с помощта на стандартна лекарствена терапия и традиционни методи. Комбинираният ефект увеличава шансовете за освобождение.

Острата имунна реакция на организма към редица фактори води до развитие на алергичен васкулит на кожата. Има редица форми: токсично-алергични, инфекциозно-алергични, хеморагични.

Определете васкулита с лупус в почти 100% от случаите. Лечението се състои в приемане на хормонални лекарства, които едновременно действат върху лупус еритематозус и лупус васкулит.

Патология като ревматоиден васкулит е продължение на артрит, добавяйки много нови проблеми на пациента. Какви са симптомите на началото на патологията? Какво лечение ще бъде избрано?

Системни васкулити: видове, симптоми, лечение

Системният васкулит, макар и доста рядко заболяване, е под внимателно наблюдение на медицината поради опасното им развитие и усложнения, които могат дори да доведат до смърт. Съвременните лекарства и технологиите за лечение могат ефективно да се справят с такива болести, но е важно да не се стартират и да се предприемат мерки на ранен етап на развитие. С навременното и адекватно лечение прогнозата е доста благоприятна.

Същност на патологията

Понятието за системен васкулит означава голяма група патологии, характеризиращи се с генерализирано увреждане на съдовете с имунопатологична възпалителна природа с развитието на некротични и исхемични процеси. Такива заболявания са известни също като ангиит и артерит. Всички тези патологии се характеризират с наличието на възпалителен процес в съдове с различен калибър: артерии, вени, капиляри, артериоли и венули. В резултат на това се появяват структурни промени, нарушават се кръвоснабдяването на органите.

Въпросната патология може да се прояви при всеки човек на всяка възраст, но мъжете на възраст 38–45 години са по-често засегнати. Наблюдава се специфичен системен васкулит при деца, обикновено в по-младите и юношески години (ювенилни сортове). Често съществува определен сезонен модел: пикът на обостряне се среща в зимно-пролетния период.

Класификацията на васкулита се извършва според редица етиологични и патогенетични показатели, но се основава на два вида: първичен и вторичен. Първичен васкулит се развива като самостоятелна патология, когато възпалителната реакция на съдовете се причинява от директното действие на провокиращи фактори. Вторичната форма на заболяването се дължи на развитието на други заболявания и се счита за техните усложнения.

Васкулит, който започва с възпалителен отговор на имунопатологичен тип, напредва към разрушаване на съдовите стени, което води до исхемия на органи и тъкани, чието кръвоснабдяване се осигурява от засегнатите съдове. Разрушителният процес засяга всички слоеве на стенотичните тъкани, има изразена деструктивна природа, води до съдова оклузия и нарушена микроциркулация. Исхемичният процес от своя страна може да предизвика некроза и сърдечни пристъпи. Системният характер на заболяването се дължи на възможността за увреждане на различни органи: бели дробове, сърце, бъбреци, стави, кожа, органи на зрението и др.

Какви заболявания принадлежат към васкулит

Като се има предвид големината на засегнатите съдове, тази класификация на системния васкулит се извършва: t

  1. Големи кръвоносни съдове: артерит от гигантски клетки или темпорален артериит. Характеризира се с лезия на аортата и нейните основни клони, по-специално каротидната артерия. Най-често срещаният процес във времевата артерия, който дава второто име на патологията. Заболяването е по-често диагностицирано при хора над 55-годишна възраст в комбинация с ревматична полимиалгия. Има и артериит, или грануломатоза, Takayasu: специфично възпаление на аортата и нейните клони грануломатозни.
  2. Средно големи кръвоносни съдове: нодуларен тип полиартерити, или полиартериит нодоза, е възпалителен процес в средните и малки артерии с некротична ориентация; Болестта на Kawasaki засяга артериите с различни размери, най-често коронарните артерии и вените. Обикновено се развива в съчетание с лимфонодуларен синдром на лигавицата. Най-често се среща в детска възраст.
  3. Малки кръвоносни съдове: болест, или грануломатоза, болестта на Вегенер засяга капилярите, венулите, артериолите и малките артерии с появата на некротизиращ тип гломерулонефрит, некротизиращия васкулит и дихателните пътища участват в грануломатозно възпаление; Синдромът на Churg-Strauss, или еозинофилен грануломатоза, е некротизиращ васкулит със засягане на дихателните пътища, съчетан с астма и еозинофилия; микроангиит полиангиит, или полиартерит, от микроскопски тип е некротизиращ тип патология с лезии на капиляри, венули и артериоли, с такива признаци като некротизиращ гломерулонефрит и белодробни капиляри; Пурпура на Schonlein-Henoch или хеморагичен васкулит: преобладаващото усложнение на кожата, червата и гломерулите; есенциален криоглобулинемичен тип уврежда малките съдове на кожата и гломерулите. Характеризира се с наличието на криоглобулини в кръвния серум; Левкоцитопластичният кожен васкулит е изолиран ангиит без системно разпространение.
  4. Васкулит, който може да се развие при съдове от всякакъв калибър: болест на Behcet и синдром на Kogan.
  5. Васкулит с лезии на различни органи: ангиит на централната нервна система, кожен артерит, изолиран аортит.
  6. Второстепенен васкулит: криоглобулинемични видове, свързани с хепатит С и В; сифилитичен васкулит; имунокомплексивни нарушения, причинени от приема на лекарства; индуциран от онкология васкулит.

Етиология и патогенеза

Причините за системния васкулит не са напълно изяснени, което не дава пълна яснота при анализа на етиологичния механизъм на произхода на патологията. Повечето изследователи предполагат провокиращата роля на следните фактори:

  1. Инфекция с вирусна природа: вирус на хепатит В и С, парвовирус, цитомегаловирус, вирус Epstein-Barr.
  2. Инфекция с патогенни бактерии: стрептококи, хламидия, салмонела, иерсиния. Този фактор има особено значителен ефект върху развитието на хеморагичния тип на заболяването, с поражението на малките и средни съдове.
  3. Свръхчувствителност към приема на някои лекарства, като антибиотици, антитуберкулоза и антивирусни лекарства. Тази причина често причинява некротични форми на заболяването.
  4. Прекалено тютюнопушене, което може да причини тромболитичен облигиращ ангиит.
  5. Наследствена предразположеност на генното ниво, особено при възникване на гигантски клетъчен вариант.
  6. При провокирането на болестта (особено на вторичната форма) се забелязва ролята на хелминтната инвазия, химическите токсини, радиоактивната радиация и туморните образувания.

В развитието на системния васкулит основна роля играят имунните механизми, поради което се извършва класификация в 3 основни категории:

  1. Патология, протичаща с образуването на имунни комплекси: хеморагичен тип; вторичен васкулит, дължащ се на артрит и лупус еритематозус; Болестта на Behcet; криоглобулинемични варианти.
  2. Заболявания, причинени от появата на специфични за органа антитела: болест на Kawasaki с появата на антитела към ендотелиума.
  3. Заболявания, характеризиращи се с появата на цитоплазмени антитела с антиневрофилна природа: болест на Вегенер, микроскопски или нодуларен тип полиартерити, синдром на Churg-Strauss.

Симптоматични прояви на заболяването

Когато възникне васкулит, симптомите зависят от вида на заболяването, патогенетичния механизъм и стадия на развитие на патологията.

Чести симптоми са такива прояви: повишена температура, загуба на апетит, загуба на тегло, астения. Кожните лезии при тази патология се изразяват чрез обрив на хеморагичен характер, образуване на язви и ерозии, некроза на кожата. Появяват се заболявания на съединителната тъкан, ставни и мускулни нарушения (миалгия, артрит, артралгия).

Проявите на нервната система се характеризират с полиневропатии и многобройни мононевропатии. Поражението може да причини сериозни аномалии във функционирането на нервната система. Инсулти, инфаркти, офталмологични проблеми, патологии на бъбреците и белите дробове са резултат от висцерални нарушения.

По видове васкулит могат да се отбележат специфични признаци:

  1. Болестта на Такаясу се проявява в генерализирана форма на болка, нарушена циркулация на кръвта в горните крайници, разпространение на увреждане на мезентерията и белите дробове, ангина пекторис и развитие на сърдечна недостатъчност.
  2. Временен васкулит има следните симптоми: главоболие, хиперестезия и подуване на тъмничната област, нарушено зрение, неврологични аномалии.
  3. Болестта на Кавазаки често се развива в детска възраст. Основните симптоми: конюнктивит, заболявания на съединителната тъкан, папулозен обрив, подуване, лющене на кожата, лимфаденопатия, увреждане на устните и езика. Могат да възникнат аневризми.
  4. Полиартерити нодуларен тип: бъбречни проблеми (гломерулонефрит, хипертония, бъбречна недостатъчност), артралгия, полиневрит, пневмонит, коронарит.
  5. Purpura-Schönlein-Genoh се изразява в малки кръвоизливи, полиартралгия и полиартрит, абдоминален синдром, гломерулонефрит.
  6. Синдромът на Churg-Strauss се свързва с признаци на бронхиална астма и еозинофилна пневмония, полиневропатия.
  7. Болестта на Вегенер има следните прояви: синузит, некротизиращ ринит, кашлица, респираторни проблеми, кръвна кръв, нефрит.

Принципи на лечение

Симптомите и лечението на системния васкулит са взаимосвързани. Режимът на лечение зависи от характера на проявата на патологията и етапа на неговото протичане. Определянето на вида на заболяването и индивидуалният подход към лечението се извършва от ревматолог със съдействието на специалисти от желания профил. Основната терапия изпълнява следните задачи: потискане на хипертрофирания имунен отговор, за да започне процесът на ремисия; осъществяване на имуносупресивно лечение; осигуряване на устойчива ремисия; премахване на нарушения, възстановяване на функциите и рехабилитация на организма.

Основата на патологията на лекарствената терапия е използването на кортикостероидни хормонални лекарства (преднизолон, дексаметазон, триамцинолон, бетаметазон), които са отговорни за прилагането на противовъзпалителни и имуносупресивни ефекти. Значителен ефект се постига чрез използване на пулсова терапия с Метилпреднизолон.

При генерализация на лезията и изразено прогресиране на заболяването се използват препарати от цитостатично действие. Те са незаменими при бъбречна хипертония, неврогенни лезии, ниска ефикасност на кортикостероидите. Цитостатиците (циклофосфамид, метотрексат, азатиоприн) осигуряват блокиране на имунните възпалителни процеси. Положителен резултат се среща при назначаването на биологични препарати като Adalimumab, Etanersept, Infliximab и NSAIDs (ибупрофен, Напроксен, Диклофенак).

При лечението на системни васкулити се използват специални технологии: екстракорпорална хемокорекция (криотерапия и каскадна плазмена филтрация), която отстранява антитела и имунни комплекси от кръвта на пациента. При сложни патологични варианти, освен ревматолог, в лечението участват и специалисти като нефролог, пулмолог, отоларинголог, невролог, хирург, окулист.

Васкулит: видове, причини, симптоми и лечение

Васкулит е група от заболявания, характеризиращи се с първично възпаление и след това разрушаване на съдовите стени. В резултат на тази патология, орган, който се захранва чрез специфичен канал, започва да страда поради свиване на кръвоносните съдове.

Първо се образува органна недостатъчност, а по-късно и нейната некроза. Заболяването е опасно и може да засегне всеки орган. Всички васкулити и тяхната класификация чрез лезия на съдовото легло са представени по-долу. Васкулит има ICD-10 код I77.6, I80, L95, M30-M31. Код на МКБ-9: 446, 447.6.

Видове и причини за васкулит

В зависимост от основната причина за заболяването, всички съдови патологии се разделят на два типа:

  • Първичен васкулит. Развива се самостоятелно, без натиск от органите и системите. Причините за развитието на основното заболяване не са идентифицирани и до днес.
  • Вторична патология. Това е резултат от хронични или хронични заболявания.

Възможни причини за съдово заболяване са:

  • Продължителен или систематичен контакт с агресивни (биологични / химични) вещества.
  • Отговорът на организма към въвеждането на всеки серум (ваксина).
  • Дългосрочни хронични или остри инфекциозни процеси (включително хепатит).
  • Постоянна или продължителна хипотермия / прегряване (включително тежки кожни изгаряния).
  • Генетична предразположеност.
  • Усложнени наранявания.
  • Автоимунни процеси в организма (реактивен ревматоиден артрит, гломерулонефрит, системен лупус еритематозус, възпаление на щитовидната жлеза, болест на Шварц-Джампел и др.).

Важно: при съществуващите патологии имунната система на човешкото тяло започва да третира определени органи и системи като извънземни. В резултат на това се опитва да ги унищожи поради нарушение на съдовете. Некротичният процес в целевите органи не може да бъде обърнат. Можете да постигнете само дългосрочна ремисия.

Класификация на васкулит

Всички васкулити трябва да се класифицират според вида (размера) на засегнатите съдове. Така че, разделете болестта на три групи:

  • Поражението на големите кръвоносни съдове. В същото време се образуват болестите на Takayasu и Horton, гигантски клетъчни артериити и др.
  • Поражението на средните съдове. Характеризира се с болест на Кавазаки, периартерит нодоза и др.
  • Възпаление в малките съдове. Образуват се грануломатозен и криоглобулинемичен васкулит, микроскопичен артериит и др.

Признаци и симптоми на заболяването

Симптомите на заболяването варират в зависимост от основната причина за появата му. Това означава, че симптомите са по-склонни да бъдат характерни за лезии на даден орган. В допълнение, тежестта на признаците на васкулит се влияе от локализацията на възпалителния процес, продължителността на заболяването. Чести признаци на съдово възпаление и настъпване на некротични процеси в организма са:

  • загуба на апетит и слабост;
  • треска;
  • загуба на тегло;
  • изтръпване на крайниците и спазми;
  • болезненост в ставите;
  • алергични кожни обриви.

В противен случай, симптомите на съдови васкуларни лезии, в зависимост от засегнатия орган, изглеждат така:

  • Болест на Kawasaki. Най-често децата на възраст под 5–6 години са болни. Детето развива възпаление на роговицата на окото, нарушено зрение, ретината на окото страда, телесната температура се повишава и се откриват кожни лупусни изригвания.
  • Левкоцитопластичен васкулит. Тя се проявява главно чрез алергични реакции към продукти, серуми и др.
  • Тромбоангит (болест на Buerger). Засегнати са вените и артериите на крайниците. Поради нарушена циркулация на кръвта, пациентът има болка в краката / долната част / ръцете и се образува некротична язва на кожата.
  • Polyarteritis nodosa. В този случай страда кръвоносната система на различни органи (сърце, бъбреци, мускули, кожа, черва). Пациентът има обрив с ярък лилав цвят на фона на бледност на кожата на лицето и тялото.
  • Болест на Такаясу. При тази патология аортата и големите кръвоносни съдове са засегнати. Повечето от всички жени са подложени на патология до 35 години. С развитието на болестта на Такаясу, пациентът има слаб пулс, слабост в крайниците, намалено зрение и главоболие.
  • Полиангитът е микроскопичен. Малките съдове на белите дробове, кожата и бъбреците са засегнати. Има признаци на гломерулонефрит или белодробен васкулит под формата на хемоптиза.
  • Болестта на Хортън (гигантски клетъчен артериит). Страдащ главно от кръвоносната система на главата (артерията). Поради това на пациента се забелязва свръхчувствителност на кожата на главата и лицето, нарушение на зрението, болка в лицево-челюстните мускули, главоболие.
  • Церебрален васкулит. Засегнатите съдове на мозъка на главата. Пациентът има хеморагични кръвоизливи.
  • Криоглобулинемичен васкулит. Развива се под въздействието на хепатит С. Пациент с криоглобулинемичен есенциален васкулит развива постоянна слабост, поява на червени петна по краката, артрит. Най-добре се лекува основната форма на патологията.
  • Васкулит Шелейн - Генуха. Също така по-често при малки пациенти след възпалено гърло, ТОРС, скарлатина. Въпреки че в редки случаи засяга възрастни. През първите 2–4 седмици след прехвърления инфекциозен процес, пациентът развива болки в ставите и корема, може да има кръв в урината, пурпурни петна по стъпалата и по задните части.
  • Грануломатоза на Вегенер. Нарича се още грануломатозен васкулит. В този случай пациентът образува грануломи (израстъци) в носните проходи и синусите, в бъбреците, белите дробове. В резултат на това, пациентът има запушен нос, кръв се открива в бъбреците, белодробна хемоптиза се наблюдава под формата на туберкулоза и затруднено дишане.
  • Еозинофилен васкулит. Или синдром на Charg-Stross. Засягат се белите дробове, ставите, сърцето, бъбреците. Болестта е принудена изключително рядко, но предизвиква повишен интерес сред лекарите.

Важно: пациентите с васкулит получават доживотна инвалидност при тъканна некроза. В армията с такава диагноза не се взема.

Диагностика на заболяването

За точно определяне на здравословното състояние на пациента и установяване на вида орган, засегнат от васкулит, на пациента се предписва набор от диагностични мерки. Проучването включва:

  1. Общи изследвания на кръвта и урината. Те спомагат за идентифициране на увеличено количество протеини, левкоцити в организма, което е потвърждение на възпалителния процес. Наличието на червени кръвни клетки в урината и нивото на ESR също се откриват. В кръвта липсва хемоглобин и хематокрит.
  2. Кръвен тест за антинуклеарни антитела. Открива автоимунни смущения в тялото.
  3. Кръвен тест за криоглобулин и еозинофили.
  4. Ултразвук на вътрешните органи. В зависимост от резултатите от изследванията на урината и кръвта (предполагаемо възпаление), лекарят насочва пациента към ултразвук на специфичен орган. Изследвайте черния дроб, сърцето и аортната клапа, бъбреците, белите дробове и др.
  5. ЯМР на засегнатия орган и кръвоносните съдове. Оставете да се оцени стадия на заболяването.
  6. Ангиография на съдовете. Тук се оценява общото състояние на съдовете, наблюдава се тяхната топография и се идентифицира възпалителен център.
  7. Хистология. На пациент се взема проба от тъканта на засегнатия некротизиран орган, за да се потвърди или опроверга процеса на некроза.

Лечение на васкулит

Основната цел на лечението на съдово възпаление е постигане на стабилна ремисия. Патологията може да бъде напълно излекувана в началните етапи. Стартирана болест, за съжаление, не може да бъде преодоляна. Васкулитът е нелечим. Третирайте сложната патология с помощта на такива методи:

  1. Медикаментозна терапия антибактериални, противовъзпалителни и хормонални лекарства.
  2. Хомеопатия.
  3. Физиотерапевтични ефекти върху тялото.
  4. Диета.
  5. Предотвратяване на рецидив.

Важно: назначаването на всяко лекарство трябва да се извършва само от лекар след точна диагноза.

Медикаментозна терапия

Когато се използва лекарствена терапия, на пациента се предписват следните лекарства:

  • Цитостатици. Особено се проявява при образуването на онкологични процеси в некротичните органи. Тези лекарства спират растежа и разделянето на злокачествени клетки. В допълнение, цитостатиците работят добре срещу нефрит. Предписани са лекарства като флуороурацил или циклофосфамид, доксорубицин, а също и метотрексат.

Важно: ако цитостатиците са противопоказани на пациента, му се предписват моноклонални антитела. Те имат подобен ефект. Но моноклоналните антитела не се използват за неутропения, хепатит В и при ниска концентрация на IgG в кръвта на пациента.

  • Глюкокортикоиди. Тези лекарства принадлежат към хормоналната група. Те неутрализират алергичните реакции, регулират имунитета, облекчават стреса и шока на организма. В резултат на това се намаляват язвени прояви, обрив и петна. Най-ефективният преднизон, хидрокортизон. Лекарствата се предписват под формата на таблетки, мехлеми и кремове. Заздравяването на кожата става достатъчно бързо.

Важно: едновременното използване на цитостатици и глюкокортикоиди е добре проявено. В този случай, курсът на терапия е 4-12 месеца.

  • Имуносупресори. Лекарства, които инхибират действието на имунната система.
  • Човешки имуноглобулин. От значение за тежките лезии на уринарния апарат (бъбреци), при усложнени инфекции и др.
  • Антибиотици. Показано в случай на бактериална инфекция.
  • Антиинфекциозни лекарства в присъствието на вирусна инфекция.
  • Противовъзпалителни нестероидни агенти. Назначава се при ревматология с поражение на ставите, тромбофлебит.
  • Детокс наркотици. Те помагат за премахване на алергените и продуктите от разграждането.
  • Антихистамини. Предотвратяване на лекарствените алергии.
  • Антикоагуланти. Защита срещу тромбоза. Предписани са хепарин и хепаринов маз, детралекс, варфарин и др.

Важно: плазмаферезата и хемосорбцията (механично почистване на кръвта) могат да засилят ефекта от терапията.

Диетична терапия

Диетичното хранене с васкулит има хипоалергичен ефект. Ето защо, от диетата изключват всички рецепти, които включват продукти-алергени:

  • пилешко яйце и мляко;
  • всички червени плодове, плодове, зеленчуци;
  • кафе и черен чай;
  • шоколад;
  • цитрусови плодове;
  • сладкиши и сладкиши;
  • консервиране и маринати;
  • газирани напитки и всички продукти с багрила.

Таблица 7 е показана на пациент с васкулит и бъбречно увреждане, често пациенти с васкулитна практика - сурови храни. Но това не е необходимо. Особено по време на бременност.

Важно: преди започване на диета е препоръчително да се извърши кръвен тест, за да се определи непоносимостта на специфични продукти.

Лечение на народни средства

Със съгласието на лекуващия лекар може да се използва и лечение на народни средства. Най-ефективни са:

  • Зелен чай. Укрепва стените на кръвоносните съдове и намалява тяхната пропускливост.
  • Морски зърнастец Олиото лекува язви добре. Може да се прилага върху рани два пъти дневно.
  • Лосиони от билки. Такава билкова колекция работи добре: мента, цветя от черен бъз, невен, тополови пъпки, бял равнец, хвощ и серия. Всички билки се вземат в съотношение 2: 3: 3: 2: 2: 3: 3. Съберете кипене и настоявайте за около 20 минути. Напрегнатата инфузия се използва като средство за компреси.
  • Тинктури от такива билки като невен, женшен, арника, родиола роза, елеутерокок. Тинктури, взети преди хранене 35-40 капки, разредени в 100 мл чиста вода.

перспектива

Най-благоприятна от гледна точка на прогнозата е васкулита, при който са засегнати ставите и кожата. Тук може да се постигне стабилна ремисия в рамките на 1-2 месеца от началото на лечението. Ако вътрешните органи са засегнати, пациентът може да развие следните усложнения:

  • пълна загуба на зрение;
  • миокарден инфаркт или исхемична болест на сърцето;
  • обща бъбречна недостатъчност;
  • гломерулонефрит;
  • чревно кървене;
  • фатален изход.

Важно: точността и ефективността на лечението зависят от правилната диагноза.

предотвратяване

За да се гарантира, че стабилната ремисия не води до рецидив или първичен васкулит не изпреварва човек, е препоръчително да се спазват някои превантивни мерки:

  • Здраво емоционално състояние и липса на стрес.
  • Прием на лекарства само по лекарско предписание и избягване на неконтролирано лечение.
  • Поддържайте здравословен начин на живот.
  • Контрол на телесното тегло.
  • Лечение на всички хронични заболявания и контрол на здравето.
  • Поддържайте двигателната активност.
  • Поддържане на здравословна диета с включването на растителни влакна.

Не забравяйте, че васкулитът е изключително опасно заболяване, но с постоянство е лечимо. След постигане на ремисия е наложително да се предотврати повторение.

Видове Разширени Вени